Компетентность-обратная связь и результат терапии
26 января 2021 г. обновлено: Florian Weck, Johannes Gutenberg University Mainz
Важность компетентностной обратной связи для исхода терапии: рандомизированное контролируемое исследование
В рандомизированном контролируемом исследовании n = 58 пациентов с депрессией должны были быть проведены в условиях обратной связи, при которых терапевт получал обратную связь пять раз в течение 20 лечебных сеансов.
Компетентная обратная связь включает в себя подробную обратную связь о 14 различных аспектах поведения терапевта.
Контрольная группа включает n = 58 дополнительных процедур, в рамках которых терапевты не получают никакой компетентностной обратной связи (лечение как обычно; TAU).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Психотерапевтические компетенции считаются важным фактором успеха терапии.
Однако эмпирические исследования, в которых изучалась взаимосвязь компетентности и результатов, были основаны только на корреляционном анализе.
Поэтому эти исследования не подходят для изучения причинно-следственных связей.
В предыдущих исследованиях было обнаружено, что обратная связь о компетенциях терапевтов подходит для повышения таких компетенций.
Таким образом, в текущем исследовательском проекте обратная связь по компетентности должна использоваться для систематического повышения терапевтических компетенций, чтобы исследовать причинное влияние этих компетенций на результаты терапии.
Используя дизайн рандомизированного контролируемого исследования, n = 58 пациентов с депрессией должны были быть проведены в условиях обратной связи, при которых терапевт получал обратную связь пять раз в течение 20 лечебных сеансов.
Компетентная обратная связь включает в себя подробную обратную связь о 14 различных аспектах поведения терапевта.
Контрольная группа включает n = 58 дополнительных процедур, в рамках которых терапевты не получают никакой компетентностной обратной связи (лечение как обычно; TAU).
Чтобы обеспечить сопоставимость обоих условий лечения (относительно ситуации наблюдения), терапевты в состоянии TAU также должны получать обратную связь, но только после завершения лечения.
Мы предполагаем, что группа обратной связи превосходит группу TAU и что их лечение приводит к значительно лучшему результату терапии.
Кроме того, мы используем медиаторный анализ, чтобы проанализировать, опосредованы ли отношения группового результата терапевтическими компетенциями или качеством терапевтического альянса.
Полученные результаты имеют большое значение для исследования клинических процессов, обучения психотерапии и распространения подходов к лечению в рутинной помощи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
114
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mainz, Германия, 55122
- Johannes Gutenberg University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
ТЕРАПЕВТЫ
Критерии включения:
- Успешно завершив промежуточный аудит
- Начав лечить амбулаторных больных
Критерий исключения:
---
ПАЦИЕНТЫ
Критерии включения:
- Клинический диагноз большой депрессии (соответствие критериям DSM-IV)
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- Суицидальная тенденция
- Клинический диагноз алкогольной или наркотической зависимости, острой шизофрении, шизоаффективного расстройства или биполярного расстройства
- Клинический диагноз кластера расстройств личности А (нечетные расстройства) и В (драматические, эмоциональные или неустойчивые)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: компетенция-обратная связь
Терапевты, отнесенные к этой группе, будут получать стандартизированную обратную связь об их психотерапевтической компетентности после каждого четвертого сеанса лечения с пациентом в течение 20 сеансов терапии.
Обратную связь будут давать два опытных оценщика, имеющих лицензию психолога-психотерапевта.
|
компетенция-обратная связь
|
|
Плацебо Компаратор: контроль
Терапевты, включенные в эту группу, не получат обратной связи по компетентности.
|
контрольная группа без компетентностной обратной связи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инвентаризация депрессии Бека II (BDI II)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки депрессивных симптомов
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ8)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки удовлетворенности терапией
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем (SF-12)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
самоотчет мера для оценки качества жизни, связанного со здоровьем
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Шкала депрессии Гамильтона (HAMD-17)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
внешняя оценка для оценки депрессивных симптомов
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Перечень межличностных проблем (IIP-C)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
инструмент самоотчета для выявления существенных межличностных трудностей человека на основе модели межличностного циркумплекса
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Когнитивно-терапевтическая шкала (CTS)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера внешней оценки, которая оценивает психотерапевтическую компетентность во время сеанса когнитивной терапии.
CTS будет использоваться двумя обученными оценщиками, имеющими лицензию психолога-психотерапевта.
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Анкета Альянса помощи (HAQ)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки терапевтического альянса с точки зрения терапевта (версия терапевта; HAQ-T), точки зрения пациента (HAQ-P) и точки зрения оценщика (HAQ-R)
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Оценка межличностного поведения пациента (AFPIB)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
оценка межличностного поведения пациента во время сеанса
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Florian Weck, PhD, University of Potsdam
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WE_01
- WE 4652/7-1 (Другой номер гранта/финансирования: German Research foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .