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역량 피드백 및 치료 결과

2021년 1월 26일 업데이트: Florian Weck, Johannes Gutenberg University Mainz

치료 결과에 대한 역량 피드백의 중요성: 무작위 통제 시험

무작위 통제 연구 설계에서 우울증 환자의 n = 58 치료는 치료사가 20 치료 세션 내에서 5번 피드백을 받는 피드백 조건 하에서 수행되었습니다. 역량 피드백에는 치료사 행동의 14가지 측면에 대한 자세한 피드백이 포함됩니다. 대조군에는 치료사가 역량 피드백을 받지 않는 n = 58개의 추가 치료가 포함됩니다(평상시 치료, TAU).

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

심리 치료 역량은 치료 성공의 중요한 요소로 간주됩니다. 그러나 역량-결과 관계를 조사한 경험적 연구는 상관 분석에 근거한 것뿐이었습니다. 따라서 이들 연구는 인과관계를 규명하기에는 부적절하다. 선행 연구에서는 치료사의 역량에 대한 피드백이 이러한 역량을 향상시키는 데 적합한 것으로 나타났습니다. 따라서 현재 연구 프로젝트에서는 이러한 역량이 치료 결과에 미치는 인과적 영향을 조사하기 위해 역량-피드백을 사용하여 치료 역량을 체계적으로 향상시켜야 합니다. 무작위 통제 연구 설계를 사용하여 우울증 환자의 n = 58 치료가 치료사가 20 치료 세션 내에서 5번 피드백을 받는 피드백 조건 하에서 수행되었습니다. 역량 피드백에는 치료사 행동의 14가지 측면에 대한 자세한 피드백이 포함됩니다. 대조군에는 치료사가 역량 피드백을 받지 않는 n = 58개의 추가 치료가 포함됩니다(평상시 치료, TAU). 두 치료 조건(관찰 상황과 관련하여)의 비교 가능성을 보장하기 위해 TAU 조건의 치료사도 피드백을 받아야 하지만 치료가 끝난 후에만 피드백을 받아야 합니다. 우리는 피드백 그룹이 TAU 그룹보다 우수하고 그들의 치료가 훨씬 더 나은 치료 결과를 가져온다는 가설을 세웁니다. 또한 중재자 분석을 사용하여 그룹-결과 관계가 치료 역량 또는 치료 동맹의 품질에 의해 중재되는지 분석합니다. 결과는 임상 과정 연구, 심리 치료 훈련 및 일상적인 치료에서의 치료 접근법 보급과 매우 관련이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

114

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mainz, 독일, 55122
        • Johannes Gutenberg University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

치료사

포함 기준:

  • 임시 감사를 성공적으로 완료한 후
  • 거동이 불편한 환자를 치료하기 시작하면서

제외 기준:

---

환자

포함 기준:

  • 주요 우울증의 임상 진단(DSM-IV 기준 충족)
  • 동의

제외 기준:

  • 자살 성향
  • 알코올 또는 약물 중독, 급성 정신분열증, 분열정동장애 또는 양극성 장애의 임상 진단
  • 성격 장애 클러스터 A(이상한 장애) 및 B(극적, 감정적 또는 변덕스러운)의 임상 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 역량 피드백
이 그룹에 배정된 치료사는 20개의 치료 세션 기간 동안 환자와의 매 4번째 치료 세션 후에 심리 치료 능력에 대한 표준화된 피드백을 받게 됩니다. 피드백은 심리 심리 치료사 자격을 갖춘 두 명의 숙련된 평가자가 제공합니다.
역량 피드백
위약 비교기: 제어
이 그룹에 할당된 치료사는 역량 피드백을 받지 않습니다.
역량 피드백이 없는 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory II(BDI II)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
우울 증상을 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지(CSQ8)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료에 대한 만족도를 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
건강 관련 삶의 질(SF-12)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
건강 관련 삶의 질을 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
해밀턴 우울증 척도(HAMD-17)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
우울 증상을 평가하기 위한 외부 평가
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
대인 관계 문제 목록(IIP-C)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
대인접근모형을 기반으로 개인의 두드러진 대인관계 어려움을 식별하기 위한 자기 보고 도구
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
인지 치료 척도(CTS)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
인지 치료 세션 동안 심리 치료 능력을 평가하는 외부 평가 측정. CTS는 심리 심리 치료사 자격을 갖춘 두 명의 훈련된 평가자가 사용합니다.
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
Alliance Questionaire 지원(HAQ)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료사 관점(치료사 버전, HAQ-T), 환자 관점(HAQ-P) 및 평가자 관점(HAQ-R)에서 치료 동맹을 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
환자 대인 행동 평가(AFPIB)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
환자 세션 대인 관계 행동 평가
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Florian Weck, PhD, University of Potsdam

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WE_01
  • WE 4652/7-1 (기타 보조금/기금 번호: German Research foundation)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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역량 피드백에 대한 임상 시험

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