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及早识别因工作压力而有请病假风险的人 (TIDAS)

2018年11月2日 更新者:Göteborg University

早期识别因工作压力而有病假风险的人 - 一项针对咨询初级卫生保健的精神障碍和躯体疾病患者的随机对照研究

对于整个社会,尤其是初级卫生保健来说,一个至关重要的问题是及早识别因工作压力而有病假风险的人。 尽管个人和社会都可以从预防缺勤中获益良多,但最重要的是,一旦一个人被列入病假名单,重返工作岗位的成本就会很高。 令人惊讶的是,没有既定的方法可以做到这一点。 该项目是一项针对咨询初级保健的精神障碍和身体不适患者的随机对照研究。 目的是评估在初级卫生保健中心系统地使用与工作有关的压力的早期识别,并结合咨询反馈,是否可以防止患有常见精神障碍和主观身体健康问题的就业女性和男性因病缺勤。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在涉及及早识别因工作相关压力而有病假风险的人这一重要问题时,初级卫生保健没有任何方法或既定做法。 但与工作相关的压力很常见,可能导致健康不佳和生病。 因此,对于整个社会,尤其是初级卫生保健,寻找早期识别处于此类风险中的人的方法是一个至关重要的问题。 个人和社会都可以从预防缺勤中获益良多,尤其是因为一旦一个人被列入病假名单,重返工作岗位的成本就会很高。

由于症状,女性和男性都会去看医生,而且大多数人经常去初级保健,而这早在病假清单受到质疑之前就已经存在了。 很可能患者和医生都没有意识到患者描述的症状是由工作和患者在那里承受的压力引起的。 不过,已经开发了一份问卷,即工作压力问卷 (WSQ),以尽早识别处于风险中的人。

这项随机对照试验的目的是评估系统地使用 WSQ 是否可以减少 12 个月以来因身心不适而咨询初级保健全科医生的女性和男性的病假天数。 干预包括向全科医生提供 WSQ 作为系统使用的工具,以及早识别处于危险中的人,然后能够将患者转介到初级卫生保健或患者职业卫生服务中的预防性卫生保健和其他措施。

该项目将在 Västra Götaland 地区开展,约有 40 名全科医生参与,他们总共将招募 420 名参与者(干预组 210 人,对照组 210 人)。 12 个月后将对病假、保健治疗和药物使用情况进行登记跟进。 计划进行三项研究来评估干预措施。 另一项研究,一项焦点小组研究,计划对参与的医疗保健中心工作人员如何看待 WSQ 的系统使用进行过程评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

271

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 岁至 64 岁的就业女性和男性
  • 寻求照顾:
  • 沮丧
  • 焦虑
  • 肌肉骨骼疾病
  • 胃肠道和心血管症状
  • 其他与压力有关的症状

排除标准:

  • 目前正在休病假或上个月有医生证明的病假
  • 上个月因病缺勤超过7天(无医生证明)
  • 关于疾病或活动付款
  • 孕妇
  • 寻求护理的患者:
  • 过敏
  • 糖尿病
  • 尿路感染
  • 感染(百日咳、扁桃体炎)
  • 慢性阻塞性肺病
  • 骨折
  • 肿块和斑点
  • 精神病学诊断,例如精神分裂症、其他精神病或双相情感障碍诊断
  • 延长病假证明
  • 慢性病检查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:问卷及反馈
将看医生随机分配到干预组的患者将在就诊前填写工作压力问卷。 医生从问卷中得到结果,然后根据结果对患者进行会诊。
无干预:控制组
将去看医生的患者被随机分配到对照组,接受常规治疗/咨询,并在就诊后填写工作压力问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病假天数。
大体时间:纳入后 12 个月
干预组和对照组之间的病假天数差异。
纳入后 12 个月
全职或兼职病假的天数。
大体时间:纳入后 12 个月
干预组和对照组之间全职或兼职病假天数的差异。
纳入后 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
保健治疗次数。
大体时间:纳入后 12 个月
干预组与对照组在保健治疗方面的差异。
纳入后 12 个月
保健治疗的类型。
大体时间:纳入后 12 个月
干预组与对照组在保健治疗方面的差异。
纳入后 12 个月
药品处方数量。
大体时间:纳入后 12 个月
干预组和对照组之间药物使用的差异。
纳入后 12 个月
药物处方的种类。
大体时间:纳入后 12 个月
干预组和对照组之间药物使用的差异。
纳入后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kristina Holmgren, Docent、Section for Rehabilitation and Health, Inst for neuro science and physiology, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月22日

首次发布 (估计)

2015年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月2日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TIDAS

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