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仕事上のストレスによる病気休暇のリスクのある人の早期特定 (TIDAS)

2018年11月2日 更新者:Göteborg University

仕事関連のストレスによる病気休暇の危険にさらされている人々の早期特定 - 精神障害と身体的不満を持つ人々のランダム化比較研究 プライマリヘルスケアに相談

社会全般、特にプライマリーヘルスケアにとって重要な問題は、仕事関連のストレスによる病気欠勤のリスクがある人を早期に特定することです。 個人と社会の両方が欠勤の防止から多くの利益を得ることができますが、人が病気にリストされた後、仕事に戻るには費用がかかるため、少なくともそうではありません. 驚くべきことに、これを行うための確立された方法はありません。 このプロジェクトは、プライマリ ケアに相談する精神障害および身体的愁訴を持つ人々の無作為対照研究です。 目的は、一次医療センターでの仕事関連のストレスの早期発見と、相談時のフィードバックを組み合わせて体系的に使用することで、一般的な精神障害と主観的な身体的健康不満を持つ雇用されている女性と男性の病気欠勤を防ぐことができるかどうかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

仕事関連のストレスによる病気欠勤のリスクがある人々を早期に特定するという重要な問題に関しては、プライマリーヘルスケアには方法も確立された実践もありません。 しかし、仕事関連のストレスは一般的であり、病気や病気のリストを引き起こす可能性があります. したがって、社会全般、特にプライマリーヘルスケアにとって、そのようなリスクのある人を早期に特定する方法を見つけることは重要な問題です。 個人と社会の両方が、欠勤の防止から多くの利益を得ることができます。

女性と男性の両方が症状のために医師の診察を受け、大多数はしばしば一次医療に行きます。 患者も医師も、患者が説明する症状が仕事とそこで受けているストレスが原因であることに気づいていない可能性が非常に高い. ただし、危険にさらされている人々を早期に特定するために開発された、Work Stress Questionnaire (WSQ) というアンケートがあります。

この無作為対照試験の目的は、WSQ を体系的に使用することで、身体的および精神的な苦情のためにプライマリーヘルスケア GP に相談する女性と男性の 12 か月の病欠日数を減らすことができるかどうかを評価することです。 介入は、危険にさらされている人々を早期に特定するための体系的な使用のためのツールとして WSQ を一般開業医に提供することで構成され、その後、プライマリ ヘルス ケアまたは患者の産業保健サービス内の予防医療やその他の手段に患者を紹介できるようになります。

このプロジェクトは、Västra Götaland 地域内で実施され、約 40 人の一般開業医が従事し、合計 420 人の参加者 (介入グループに 210 人、対照グループに 210 人) を募集します。 病気休暇、医療処置、および医薬品の使用に関する登録フォローアップは、12 か月後に行われます。 介入を評価するために 3 つの研究が計画されています。 さらに別の研究、フォーカス グループ研究が計画されており、参加しているヘルスケア センターのスタッフが WSQ の体系的な使用をどのように認識しているかのプロセス評価を行う予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

271

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~62年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 雇用されている 18 歳から 64 歳までの男女
  • ケアを求める:
  • うつ
  • 不安
  • 筋骨格障害
  • 胃腸および心血管の症状
  • その他のストレス関連症状

除外基準:

  • 現在病気休暇中、または先月医師の診断書を持って病気休暇中だった
  • 前月に7日以上病気で欠勤している(医師の診断書がない場合)
  • 病気や活動の支払いについて
  • 妊娠中の女性
  • ケアを求めている患者:
  • アレルギー
  • 糖尿病
  • 尿路感染
  • 感染症(百日咳、扁桃炎)
  • COPD
  • 骨折
  • しこりと斑点
  • 統合失調症、その他の精神病、双極性障害などの精神医学的診断
  • 病気休暇証明書の延長
  • 慢性疾患の診察

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アンケートとフィードバック
介入群に無作為に割り付けられた医師の診察を受ける患者は、来院前に仕事のストレスアンケートに記入します。 医師は問診票の結果を受け取り、その結果に基づいて患者の診察を行います。
介入なし:対照群
対照群に無作為に割り付けられた医師の診察を受ける患者は、通常の治療/診察を受け、訪問後に仕事のストレスアンケートに記入します.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気休暇の日数。
時間枠:組み入れ後12ヶ月
介入群と対照群の病欠日数の差。
組み入れ後12ヶ月
フルタイムまたはパートタイムの病欠期間の数。
時間枠:組み入れ後12ヶ月
介入群と対照群の間のフルタイムまたはパートタイムの病気休暇期間の数の違い。
組み入れ後12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスケア治療の数。
時間枠:組み入れ後12ヶ月
介入群と対照群の間の医療処置の違い。
組み入れ後12ヶ月
ヘルスケア治療の種類.
時間枠:組み入れ後12ヶ月
介入群と対照群の間の医療処置の違い。
組み入れ後12ヶ月
薬の処方箋の数。
時間枠:組み入れ後12ヶ月
介入群と対照群の薬の使用の違い。
組み入れ後12ヶ月
薬の処方箋の種類。
時間枠:組み入れ後12ヶ月
介入群と対照群の薬の使用の違い。
組み入れ後12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kristina Holmgren, Docent、Section for Rehabilitation and Health, Inst for neuro science and physiology, Sahlgrenska academy, University of Gothenburg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月2日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TIDAS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アンケートとフィードバックの臨床試験

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