Hemochron Jr 和 ACT Plus 之间的 ACT 比较
2015年6月26日 更新者:Hallym University Medical Center
Hemochron Jr 和 ACT Plus 在心脏手术期间使用急性等容血液稀释的患者的活化凝血时间比较
本研究旨在比较 2 种激活的凝血时间分析仪(Hemochron Jr 与 ACT Plus)。
研究概览
详细说明
活化凝血时间 (ACT) 的测量是抗凝监测的标准方法。 特别是在心脏手术中,通常使用肝素作为抗凝剂,在手术结束时使用鱼精蛋白来逆转抗凝作用。 ACT 方法定义了在使用血液活化剂(例如, 高岭土)。
急性等容血液稀释 (ANH) 包括在手术早期抽取患者的血容量,同时输注晶体或胶体以维持血管内容量,用于心脏手术。 在一些研究中已知 ANH 会影响止血。
假设凝血治疗的准确监测对于预防血栓和出血并发症很重要,我们比较了 2 台分析仪(Hemochron Jr 和 ACT Plus)在使用 ANH 进行心脏手术的患者中的 ACT 结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gyeonggi-do
-
Anyang-si、Gyeonggi-do、大韩民国、KS009
- Hallym University Sacred Heart Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 接受过肝素给药的心脏手术的患者。
排除标准:
- 术前血红蛋白低于 11g/dL
- 体重40公斤以下
- 术前凝血病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Soo Kyung Lee, MD、Hallym University Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Chia S, Van Cott EM, Raffel OC, Jang IK. Comparison of activated clotting times obtained using Hemochron and Medtronic analysers in patients receiving anti-thrombin therapy during cardiac catheterisation. Thromb Haemost. 2009 Mar;101(3):535-40.
- Svenmarker S, Appelblad M, Jansson E, Haggmark S. Measurement of the activated clotting time during cardiopulmonary bypass: differences between Hemotec ACT and Hemochron Jr apparatus. Perfusion. 2004;19(5):289-94. doi: 10.1191/0267659104pf755oa.
- Bosch YP, Weerwind PW, Nelemans PJ, Maessen JG, Mochtar B. An evaluation of factors affecting activated coagulation time. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2012 Aug;26(4):563-8. doi: 10.1053/j.jvca.2012.03.011. Epub 2012 Apr 24.
- Dalbert S, Ganter MT, Furrer L, Klaghofer R, Zollinger A, Hofer CK. Effects of heparin, haemodilution and aprotinin on kaolin-based activated clotting time: in vitro comparison of two different point of care devices. Acta Anaesthesiol Scand. 2006 Apr;50(4):461-8. doi: 10.1111/j.1399-6576.2006.00990.x.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月26日
首次发布 (估计)
2015年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月26日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.