Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ACT mellan Hemochron Jr och ACT Plus

26 juni 2015 uppdaterad av: Hallym University Medical Center

Jämförelse av aktiverad koagulationstid mellan Hemochron Jr och ACT Plus under hjärtkirurgi för patient som använder akut normovolemisk hemodilution

Denna studie syftade till att jämföra 2 aktiverade koagulationstidsanalysatorer (Hemochron Jr vs. ACT Plus).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mätning av aktiverad koagulationstid (ACT) är en standardmetod för antikoagulationsövervakning. Speciellt vid hjärtkirurgi används heparin vanligtvis som antikoagulant och protamin används för att vända antikoaguleringseffekten i slutet av operationen. ACT-metoden definierar tiden tills en koagel bildas i ett provrör efter utlösande av koagulering av den interna vägen med hjälp av blodaktiverande medel (t. kaolin).

Akut normovolemisk hemodilution (ANH) består av att patientens blodvolym avlägsnas tidigt under operationsperioden och samtidigt infusion av kristalloid eller kolloid för att bibehålla intravaskulär volym, och används vid hjärtkirurgi. ANH är känt för att påverka hemostas i vissa studier.

Förutsatt att noggrann övervakning av koagulationsterapi är viktigt för att förhindra både trombotiska och hemorragiska komplikationer, jämförde vi ACT-resultat från 2 analysatorer (Hemochron Jr och ACT Plus) hos patienter som genomgår hjärtkirurgi med ANH.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, KS009
        • Hallym University Sacred Heart Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick hjärtkirurgi med heparintillförsel.

Exklusions kriterier:

  • Preoperativt hemoglobin under 11 g/dL
  • Vikt under 40 kg
  • Preoperativ koagulopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patient
Patienterna kontrollerades aktiverad koagulationstid av både Hemochron Jr och ACT Plus under hjärtkirurgi med heparinadministration.
Enhet: Hemochron
Aktiverad koagulationstid kontrollerades seriellt av Hemochron Jr.
Enhet: ACT Plus
Aktiverad koagulationstid kontrollerades seriellt av ACT Plus.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av aktiverad koagulationstid mellan Hemochron Jr och ACT Plus
Tidsram: Under hjärtkirurgi (inom 8 timmar)
Under hjärtkirurgi (inom 8 timmar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hallym University Medical Center

Utredare

  • Studiestol: Soo Kyung Lee, MD, Hallym University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

29 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2015

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-I0814

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

Kliniska prövningar på Hemochron

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera