儿科患者术前无创血红蛋白监测
2018年7月16日 更新者：Yong-Hee Park、Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine
无创血红蛋白监测对儿科患者术前评估的准确性
包括儿科患者采血在内的术前评估很难进行。
然而，基线细胞血细胞计数的知识对于准备意外手术出血等很重要。
对幼儿采血的侵入性操作常常失败，有时会引起医源性失血和父母的抱怨。
Pulse Co-oximetry (Masimo) 是最近开发的设备，可以提供无创血红蛋白值。
然而，准确性存在争议。
有针对手术期间和 ICU 中儿科患者的研究。
然而，未分析术前评估的比较。
因此，研究人员希望评估儿科患者术前准备的准确性。
研究概览
详细说明
比较术前儿科患者无创血红蛋白和静脉血红蛋白的数据还不够。
研究人员将在 1 小时内从 masimo 收集静脉样本和无创血红蛋白数据。
在没有任何额外药物的情况下，患者将访问麻醉前室并将 masimo 探头连接到食指上。
R 20L 或 R25L 将根据其重量使用。
参数将在 2 分钟内稳定，并记录 SpHb 和灌注指数。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
177
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine : Chung-Aung University Hospital
-
接触：
- Yong-Hee Park
- 电话号码：82
- 邮箱：dada822@naver.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1个月 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在全身麻醉下接受择期手术的 18 岁以下儿童患者居住在韩国
描述
纳入标准：
- ASA 1,2 级
排除标准：
- 末梢循环不良
- 传感器接触区域感染或外伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
单臂研究
不会给予患者任何治疗或干预
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将粘性探针粘在拇指或食指上
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血红蛋白
大体时间：一次，术前访问麻醉办公室
|
不需要 F/U
|
一次，术前访问麻醉办公室
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yong-Hee Park、Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月24日
首次发布 (估计)
2015年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年7月16日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
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