Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivinen noninvasiivinen hemoglobiinin seuranta lapsipotilailla

maanantai 16. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Yong-Hee Park, Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine

Ei-invasiivisen hemoglobiinin tarkkailun tarkkuus lapsipotilaiden leikkausta edeltävää arviointia varten

Leikkausta edeltävä arviointi, mukaan lukien verinäytteen otto lapsipotilailta, on vaikea suorittaa. Tieto perussoluveren määrästä on kuitenkin tärkeää odottamattoman kirurgisen verenvuodon jne. valmistelemiseksi. Pienten lasten invasiivinen verinäytteenottomenettely epäonnistuu usein ja aiheuttaa joskus iatrogeenisen verenhukan ja vanhempien valituksia. Pulse Co-oxymetry (Masimo) on äskettäin kehitetty laite, joka voi antaa noninvasiivisen hemoglobiiniarvon. Tarkkuus on kuitenkin kiistanalainen. Lapsipotilailla on tutkimuksia leikkauksen aikana ja teho-osastolla. Preoperatiivisen arvioinnin vertailua ei kuitenkaan analysoida. Siksi tutkijat haluavat arvioida leikkausta edeltävän valmistelun tarkkuutta lapsipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei ole tarpeeksi tietoa vertailemaan noninvasiivista hemoglobiinia ja laskimohemoglobiinia lapsipotilailla ennen leikkausta. Tutkijat keräävät laskimonäytteen ja noninvasiiviset hemoglobiinitiedot masimosta tunnin kuluessa. Ilman lisälääkitystä potilaat käyvät nukutusta edeltävässä huoneessa ja kiinnittävät masimo-anturin etusormeen. R 20L tai R25L käytetään niiden painon mukaan. Parametri stabiloituu 2 minuutissa ja SpHb ja perfuusioindeksi tallennetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

177

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine : Chung-Aung University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Etelä-Koreassa asuvat alle 18-vuotiaat lapsipotilaat, jotka suunnittelevat valinnaista leikkausta yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA luokka 1,2

Poissulkemiskriteerit:

  • Huono perifeerinen verenkierto
  • Infektio tai trauma anturin kosketusalueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yhden käden tutkimus
Potilaille ei anneta hoitoa tai toimenpiteitä
Muut: Ei hoitoa
Kiinnitä tarra-anturi peukaloon tai etusormeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hemoglobiini
Aikaikkuna: kerran ennen leikkausta käynti anestesiatoimistossa
F/U:ta ei tarvita
kerran ennen leikkausta käynti anestesiatoimistossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Yong-Hee Park, Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C2014202(1399)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Kliiniset tutkimukset Ei hoitoa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa