此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

根据身体成分测量值和有氧能力调整士兵携带的负荷 (LCI)

2015年7月12日 更新者:Sheba Medical Center
为了减少士兵所承受的生理和生物力学负荷,研究人员希望研究根据每个士兵的特定测量值(身体成分和有氧能力)分配负荷的新方法。 功能指数(LCI=载重运输指数)将为指挥官提供一种工具,以便根据每个士兵的能力更好地决定将相同的总载重分配给相同数量的士兵。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

将招募50名健康的男女战斗士兵。 将测量每个参与者的人体测量学和最大有氧运动能力: 生理评估:参与者将在跑步机上以不断变化的坡度和速度进行身体压力,一次承载 40% 的体重(按照当前说明),第二次承载体重这是通过检查的身体成分和有氧能力指数 (LCI) 计算得出的。 生理反应将根据心率、血液中的乳酸和耗氧量进行评估。

生物力学评估:生物力学反应将在生物力学实验室进行测量:负载和肩带对肩部和腰部的压力、步行分析和足部的压力分散。

通过这个实验,研究人员想要检查新指标 LCI 在生理和生物力学方面是否优于当前的负荷分配指令。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ramat- Gan
      • Tel-Hashomer、Ramat- Gan、以色列
        • Sheba Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-25岁。
  • 健康的士兵志愿者。
  • 没有心脏、心血管、代谢或呼吸系统疾病。
  • 没有可能危及参与者的已知医学疾病或药物使用。

排除标准:

  • 存在纳入标准中详述的任何不良情况。
  • 医生的决定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究部门
来自作战部队的 50 名受试者(健康士兵,男性和女性)将接受实验方案。

受试者将接受以下实验方案:

  1. 招聘和体检日。
  2. 生理评估日——受试者将执行两次*生理压力方案;坐 3 分钟,然后在跑步机上步行 20 分钟(4 公里/小时,坡度 4%),然后坐 3 分钟进行恢复检查。 总计 26 分钟
  3. 生物力学评估日——受试者将使用 Zebris 系统执行两次*生物力学协议;站立 2 分钟,然后在跑步机上步行 10 分钟(4 公里/小时,坡度 4%)。 总计 12 分钟

    • 一次携带重量根据军队现行指令计算,第二次携带重量根据新的 LCI 计算。两场演出之间休息2小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
耗氧量
大体时间:3个实验日
耗氧量将通过代谢系统(ERGOTEST 680,ZAN,德国)在实验期间持续监测
3个实验日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:3个实验日
将使用可穿戴心率监测器(Polar® 传感器和心率监测手表)监测心率。
3个实验日
肩膀和腰部的压力
大体时间:3个实验日
压力传感器将监测负载的压力(背负)
3个实验日
步行分析(综合)
大体时间:3个实验日
使用 Zebris 医疗系统分析受试者的步行。 该系统由一台跑步机组成,它是一个测力板,用于测量跑步机和鞋子之间的力。 结果是垂直力和步行模式的图表。
3个实验日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年9月1日

初级完成 (预期的)

2016年6月1日

研究完成 (预期的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月12日

首次发布 (估计)

2015年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月12日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SHEBA-15-2156-OF-CTIL

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅