体組成測定と有酸素能力に応じて兵士の負担を調整する (LCI)
2015年7月12日 更新者：Sheba Medical Center
兵士がさらされる生理学的および生体力学的負荷を軽減するために、研究者らは、各兵士に特有の測定値（体組成と有酸素能力）に従って運ぶ荷物を分散するための新しいアプローチを検討したいと考えています。
機能指数 (LCI=積載運搬指数) は、各兵士の能力に応じて、同じ総積載量を同じ数の兵士に分配する際に、より適切な決定を下すためのツールを指揮官に提供します。
調査の概要
詳細な説明
健康な男女の戦闘兵士50人が募集される。 各参加者について、身体測定と最大有酸素能力が測定されます。 生理学的評価: 参加者は、傾斜と速度を変更してトレッドミル上で身体的負荷を実行します。1 回目は体重の 40% を担ぎ (現在の指示どおり)、2 回目は体重をかけて行います。これは、検査された体組成と有酸素能力に基づく指数 (LCI) によって計算されます。 生理学的反応は、心拍数、血中の乳酸、酸素消費量に基づいて評価されます。
生体力学的評価: 生体力学的反応は、生体力学的研究室で測定されます。荷重やストラップによる肩と腰への圧力、歩行分析、足の応力分散などです。
この実験により、研究者らは、新しい指標である LCI が現在の負荷分散指示よりも生理学的および生体力学的に優れているかどうかを調べたいと考えています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ramat- Gan
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Tel-Hashomer、Ramat- Gan、イスラエル
- Sheba Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～25歳。
- 健康な兵士のボランティア。
- 心臓、心血管、代謝、呼吸器疾患がないこと。
- 参加者を危険にさらす可能性のある既知の病気や薬物の使用がないこと。
除外基準:
- 包含基準に詳述されている望ましくない条件のいずれかの存在。
- 医師の判断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究部門
戦闘部隊の50人の被験者（健康な兵士、男女）が実験プロトコルを受けることになる。
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被験者は次の実験プロトコルを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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酸素消費量
時間枠：3 実験日
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酸素消費量は、代謝システム (ERGOTEST 680、ZAN、ドイツ) によって実験期間中継続的に監視されます。
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3 実験日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：3 実験日
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心拍数は、ウェアラブル心拍数モニター (Polar® センサーと心拍数モニター ウォッチ) を使用して監視されます。
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3 実験日
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肩と腰の圧迫感
時間枠：3 実験日
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圧力センサーは荷物（背中に運ばれる）からの圧力を監視します
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3 実験日
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歩行分析（複合）
時間枠：3 実験日
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Zebris Medical システムを使用して被験者の歩行を分析します。
このシステムは、トレッドミルとシューズの間の力を測定する FORCE PLATE であるトレッドミルで構成されています。
結果は、垂直力と歩行パターンの図になります。
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3 実験日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (予想される)
2016年6月1日
研究の完了 (予想される)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月12日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月12日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-15-2156-OF-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
実験プロトコルの臨床試験
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Hospital for Special Surgery, New York完了
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Insel Gruppe AG, University Hospital Bern完了