Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корректировка нагрузки, которую несет солдат, в соответствии с измерениями состава тела и аэробными возможностями (LCI)

12 июля 2015 г. обновлено: Sheba Medical Center
Чтобы уменьшить физиологические и биомеханические нагрузки, которым подвергаются солдаты, исследователи хотят изучить новые подходы к распределению переносимых нагрузок в соответствии с измерениями, специфичными для каждого солдата (состав тела и аэробные способности). Функциональный индекс (LCI = индекс грузовой тележки) предоставит командиру инструмент для принятия более эффективных решений при распределении одинаковой общей нагрузки среди одного и того же количества солдат в соответствии со способностями каждого солдата.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Будут набраны 50 здоровых мужчин и женщин боевых солдат. Антропометрия и максимальная аэробная способность будут измеряться для каждого участника: Физиологическая оценка: участники будут выполнять физическую нагрузку на беговой дорожке с изменяющимся наклоном и скоростью, один раз с нагрузкой 40% от веса своего тела (в соответствии с текущими инструкциями) и второй раз с отягощением. который рассчитывается на основе исследуемого состава тела и индекса аэробной способности (LCI). Физиологический ответ будет оцениваться по частоте сердечных сокращений, молочной кислоте в крови и потреблению кислорода.

Биомеханическая оценка: биомеханическая реакция будет измеряться в биомеханической лаборатории: давление на плечо и талию от нагрузки и ремней, анализ ходьбы и распределение нагрузки в стопе.

С помощью этого эксперимента исследователи хотят проверить, является ли новый индекс LCI физиологически и биомеханически лучше текущих инструкций по распределению нагрузки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
    • Ramat- Gan
      • Tel-Hashomer, Ramat- Gan, Израиль
        • Sheba Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-25 лет.
  • Здоровые солдаты-добровольцы.
  • Без сердечных, сердечно-сосудистых, метаболических или респираторных заболеваний.
  • Без известных медицинских заболеваний или использования лекарств, которые могут представлять опасность для участников.

Критерий исключения:

  • наличие любого из нежелательных условий, подробно описанных в критериях включения.
  • решение врача.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: исследовательская группа
Протокол эксперимента пройдут 50 испытуемых (здоровые солдаты, мужчины и женщины) из боевых частей.
Другой: протокол эксперимента

субъекты будут проходить следующий протокол эксперимента:

  1. день приема на работу и медосмотра.
  2. день физиологической оценки — испытуемые дважды* выполнят протокол физиологического стресса; 3 минуты сидения, затем 20 минут ходьбы по беговой дорожке (4 км/ч, уклон 4%), а затем 3 минуты сидения для восстановительного обследования. всего 26 мин.

  3. день биомеханической оценки - испытуемые дважды* выполнят биомеханический протокол с использованием системы Zebris; 2 минуты стояния, затем 10 минут ходьбы по беговой дорожке (4 км/ч, уклон 4%). всего 12 мин.

    • один раз несет вес, рассчитанный в соответствии с действующими армейскими инструкциями, и второй раз несет вес, рассчитанный в соответствии с новым LCI. 2 часа отдыха между двумя спектаклями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потребление кислорода
Временное ограничение: 3 экспериментальных дня
потребление кислорода будет непрерывно контролироваться в течение экспериментальных дней с помощью метаболической системы (ERGOTEST 680, ZAN, ГЕРМАНИЯ).
3 экспериментальных дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 3 экспериментальных дня
Частота сердечных сокращений будет контролироваться с помощью носимого пульсометра (датчик Polar® и часы с пульсометром).
3 экспериментальных дня
давление на плечи и талию
Временное ограничение: 3 экспериментальных дня
датчики давления будут контролировать давление от груза (несется на спине)
3 экспериментальных дня
анализ ходьбы (композитный)
Временное ограничение: 3 экспериментальных дня
анализ походки субъекта с помощью системы Zebris Medical. Эта система состоит из беговой дорожки, которая представляет собой СИЛОВУЮ ПЛИТУ, которая измеряет силы между беговой дорожкой и обувью. результаты - диаграмма вертикальных сил и схема ходьбы.
3 экспериментальных дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sheba Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-15-2156-OF-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования протокол эксперимента

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться