체성분 측정 및 유산소 능력에 따른 병사의 부하 조정 (LCI)
2015년 7월 12일 업데이트: Sheba Medical Center
병사들이 노출되는 생리학적 및 생체역학적 부하를 줄이기 위해 조사관은 각 병사에 특정한 측정(신체 구성 및 유산소 능력)에 따라 운반된 부하를 분산시키는 새로운 접근 방식을 조사하기를 원합니다.
기능 지수(LCI=로드 캐리지 인덱스)는 지휘관에게 각 병사의 능력에 따라 같은 수의 병사에게 동일한 총 하중을 분배하는 더 나은 결정을 위한 도구를 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 남녀 전투병 50명을 모집합니다. 인체 측정 및 최대 유산소 능력이 각 참가자에 대해 측정됩니다. 생리학적 평가: 참가자는 기울기와 속도가 변경되는 트레드밀에서 물리적 스트레스를 수행합니다. 한 번은 체중의 40%를 지탱하고(현재 지침에 따라) 두 번째는 체중을 지탱합니다. 이는 검사된 체성분 및 유산소 능력 기반 지수(LCI)에 의해 계산됩니다. 생리적 반응은 심박수, 혈중 젖산 및 산소 소비량을 기준으로 평가됩니다.
생체역학적 평가: 생체역학적 반응은 생체역학 실험실에서 측정됩니다: 짐과 끈으로 인한 어깨와 허리의 압력, 보행 분석 및 발의 스트레스 분산.
이 실험을 통해 연구자들은 새로운 지표인 LCI가 현재 부하 분산 지침보다 생리학적 및 생체역학적으로 더 나은지 조사하기를 원합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ramat- Gan
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Tel-Hashomer, Ramat- Gan, 이스라엘
- Sheba Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~25세.
- 건강한 군인 자원 봉사.
- 심장, 심혈관, 대사 또는 호흡기 질환이 없습니다.
- 참가자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 알려진 의학적 질병이나 약물 사용이 없는 경우.
제외 기준:
- 포함 기준에 자세히 설명된 바람직하지 않은 조건이 존재합니다.
- 의사 결정.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 부문
전투부대 소속 50명의 피험자(건강한 군인, 남녀)가 실험 프로토콜을 거친다.
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피험자는 다음 실험 프로토콜을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산소 소비
기간: 실험 3일
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산소 소비량은 대사 시스템(ERGOTEST 680, ZAN, GERMANY)에 의해 실험 기간 동안 지속적으로 모니터링됩니다.
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실험 3일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 실험 3일
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심박수는 웨어러블 심박수 모니터(Polar® 센서 및 심박수 모니터 시계)를 사용하여 모니터링됩니다.
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실험 3일
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어깨와 허리의 압박
기간: 실험 3일
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압력 센서는 부하의 압력을 모니터링합니다(뒤에 짊어짐).
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실험 3일
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보행 분석(복합)
기간: 실험 3일
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Zebris Medical 시스템을 사용하여 피험자의 보행을 분석합니다.
이 시스템은 러닝머신과 신발 사이의 힘을 측정하는 FORCE PLATE인 러닝머신으로 구성됩니다.
결과는 수직력과 보행 패턴의 다이어그램입니다.
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실험 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 12일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SHEBA-15-2156-OF-CTIL
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