检查出租车司机医疗保健访问干预措施的随机对照试验
出租车 HAILL:一项检查出租车司机医疗保健访问干预措施的三臂集群随机对照试验
本研究的目的是比较单独提供常规健康公平服务和跟进以及导航案例管理 (NCM) 或移动短信 (mTECH) 和出租车健康改善促进者 (TIP) 的额外干预措施的有效性。 在常规随访中添加 NCM 或 mTECH 和 TIP 可能会更有效地找到最佳方法,确保出租车司机进行重要的医疗预约,并让正规医生帮助他们解决健康问题。 这项研究将帮助研究人员找出不同的方法是否比通常的方法更好、相同或更差。
如果参与者无法亲自见面进行生物特征测量,工作人员将通过电话接受他们自我报告的体重、血压和腰围。 工作人员可能会向参与者邮寄血压机(给在基线时未收到它们的参与者)、体重秤和卷尺,以协助完成自我报告的生物识别测量。 除了供应品,参与者还可能收到一封要求确认供应品收据的信件。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10021
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
车库/注册网站包括:
- 位于纽约市曼哈顿区、皇后区、布鲁克林区或布朗克斯区
- 拥有至少 100 名司机的名册或司机经常光顾的站点
驱动程序包含:
- 男性
- 年龄介于 21 至 85 岁之间(我们选择超过法定驾驶年龄 18 岁三年以上的参与者,因为年轻的司机往往更频繁地换工作)
- 计划在纽约停留至少 1 年,(没有超过两个月的假期或旅行)
- 持牌出租车司机至少三个月
- 隶属于纽约市的车库或常去学习注册地点
- 说英语、孟加拉语、乌尔都语、西班牙语或法语
- 拥有一部可以接收短信的手机,并愿意为本研究接收短信。
- 基线时没有通常的初级保健提供者 (PCP)
- 在过去一年内没有看过医生进行年度体检,不包括基线工作所需的年度体检
提示包含:
- 21至85岁之间
- 男性
- 计划在纽约停留至少 1 年,(没有超过一个月的假期或旅行)
- 持牌出租车司机至少两年
- 隶属于纽约市车库或经常光顾学习注册网站
- 会说英语,(TIPs 培训需要英语水平)
- 愿意并能够亲自参加 TIP 培训课程
- 根据研究小组的判断,基于 TIPs 筛查工具,在出租车司机中积极参与社交活动,关心健康问题,并希望帮助他人改善健康状况
排除标准:
车库/场地排除:
- 不同意在现场举办筛查健康博览会(例如 未签署报名表,或发送电子邮件确认协议,或口头同意学习团队管理)
司机排除:
- 兼职司机(每周驾驶时间少于 30 小时) 尽管纽约市出租车司机极不可能在研究基线时为多个车库工作,但司机可以在参与本研究时更换工作和/或他们的车库基地隶属关系。 在后续评估期间将跟踪新工作和/或车库基地隶属关系,并注意研究保留和干预污染的潜在局限性。 司机将被允许继续研究,即使他们不再在最初的车库基地工作。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:Health Fair Alone(对照)
无跟进 参与者不需要转介或帮助,并且不建议在接下来的三个月内与提供者会面。 IHCD 实习生或工作人员在健康展览会后两周内定期进行跟进电话。 参与者的值异常,需要转介或帮助,或者被建议在接下来的三个月内去看提供者。 最多 3 次呼叫尝试让参与者获得所需的护理。 仅应参与者要求进一步联系。 IHCD 实习生或工作人员在健康展览会后 1 天内进行紧急跟进电话或现场协助 建议参与者在一周内寻求紧急护理。 总共三通电话或亲自尝试让参与者接受所需的护理。 仅应参加者的要求进一步联系 跟进电话尝试可能会在健康博览会日期后最多延长 3 个月,以完成司机可能有的任何需求。 |
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实验性的:Health Fair + Navigator 案例管理
• 紧急跟进在一天内进行跟进电话或进一步的面对面协助,或在两周内为常规需求打电话。 三次呼叫尝试。 由训练有素的员工进行 Navigator 案例管理
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实验性的:健康博览会+出租车健康促进者
Health Fair 标准服务 对于紧急跟进,一天内进行后续电话或进一步的现场协助,或者在两周内为常规需求提供电话。 三次呼叫尝试。 出租车健康改善促进者 (TIP)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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拥有初级保健提供者 (pcp) 的司机人数
大体时间:12个月
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这一主要结果将通过使用三个医疗支出小组调查问题(AC05、AC11 和 AC22)来确定,AHRQ (11) 将其视为确定是否存在普通 PCP 的标准。
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12个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Francesca Gany, MD, MS、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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