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Role of FDG PET, Immune and Hypoxic Marker in NSCLC

2020年9月29日 更新者:Istituto Clinico Humanitas

FDG-PET, Marker Immunologici ed Ipossici in Pazienti Affetti da Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule in Stadio I-III Sottoposti a Chirurgia Radicale

This is a retrospective study that involves the revision of clinical, instrumental and pathologic data of an estimated cohort of maximum 130 patients with NSCLC treated with surgery with radical intent at our center.

研究概览

地位

完全的

详细说明

This is a retrospective observation that involves the revision of clinical, instrumental and pathologic data of an estimated cohort of 130 patients with NSCLC treated with surgery with radical intent at our center.

We will review FDG-PET acquired within 30 days prior to surgery and analyze its principal imaging characteristics with respect to hypoxic and immune-related markers at immunohistochemistry (IHC). These markers will be studied on tumor tissue obtained at surgery, used for diagnostic purposes and stored in paraffin.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

130

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Milano
      • Rozzano、Milano、意大利、20089
        • Istituto Clinico Humanitas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

We will recruit a maximum number of 130 NSCLC patients operated radically (stage I-III) at our institution during 2010-2014, of which are available clinical and instrumental data and surgical tumor specimen.

描述

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of NSCLC (Stage I-III)
  • FDG PET before surgery

Exclusion Criteria:

  • Absence of tumor specimen
  • No clinical data
  • FDG-PET can not be evaluated

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Correlation of SUVmax (Maximal Standardized Uptake Value) in patients with non-small cell lung cancer undergoing surgery with hypoxia expression and tumor immune cell infiltration.
大体时间:Baseline SUVmax up to 1 month before surgery.
Baseline SUVmax up to 1 month before surgery.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Egesta Lopci, MD、Humanitas Clinical and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月7日

首次发布 (估计)

2015年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月29日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

No intervention的临床试验

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