Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Role of FDG PET, Immune and Hypoxic Marker in NSCLC

29 settembre 2020 aggiornato da: Istituto Clinico Humanitas

FDG-PET, Marker Immunologici ed Ipossici in Pazienti Affetti da Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule in Stadio I-III Sottoposti a Chirurgia Radicale

This is a retrospective study that involves the revision of clinical, instrumental and pathologic data of an estimated cohort of maximum 130 patients with NSCLC treated with surgery with radical intent at our center.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is a retrospective observation that involves the revision of clinical, instrumental and pathologic data of an estimated cohort of 130 patients with NSCLC treated with surgery with radical intent at our center.

We will review FDG-PET acquired within 30 days prior to surgery and analyze its principal imaging characteristics with respect to hypoxic and immune-related markers at immunohistochemistry (IHC). These markers will be studied on tumor tissue obtained at surgery, used for diagnostic purposes and stored in paraffin.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

We will recruit a maximum number of 130 NSCLC patients operated radically (stage I-III) at our institution during 2010-2014, of which are available clinical and instrumental data and surgical tumor specimen.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of NSCLC (Stage I-III)
  • FDG PET before surgery

Exclusion Criteria:

  • Absence of tumor specimen
  • No clinical data
  • FDG-PET can not be evaluated

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlation of SUVmax (Maximal Standardized Uptake Value) in patients with non-small cell lung cancer undergoing surgery with hypoxia expression and tumor immune cell infiltration.
Lasso di tempo: Baseline SUVmax up to 1 month before surgery.
Baseline SUVmax up to 1 month before surgery.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Investigatori

  • Investigatore principale: Egesta Lopci, MD, Humanitas Clinical and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1332

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su No intervention

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Mauritania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi