青光眼患者眼睛引流系统细胞内的变化
2016年11月18日 更新者:George L. Spaeth MD、Wills Eye
青光眼患者小梁网线粒体动力学变化及其分子机制
本研究的目的是尝试确定眼睛引流系统(小梁网)受损的原因。
该系统的损坏可能导致眼内压力升高,从而损害视神经和视力。
研究概览
详细说明
在常规小梁切除手术期间,将在手术室收集包括 TM 组织的角膜巩膜块。
该组织在每次小梁切除手术中都会被常规切除。
组织将立即保存在 4 摄氏度的生理盐水中,并由 Wills 眼部青光眼研究员直接步行到托马斯·杰斐逊大学的杰斐逊转化医学中心。
TM 组织将使用基于 TM 细胞色素沉着的光学显微镜来识别。
将眼组织固定并置于冰上预冷的固定液中 1 小时。
最长范围的线粒体横截面的长度将在电子显微镜 (EM) 下测量,以识别线粒体动力学。
将进行定量聚合酶链反应 (qPCR) 以确定负责线粒体融合的蛋白质。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Wills Eye Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 至少 2 年的 POAG 诊断
- 疾病的中晚期
- DDLS 5 至 10 阶段,视野缺损
- 年龄介于 21 岁至 80 岁之间
- 有或没有伴随白内障手术的计划小梁切除术
排除标准:
- 年龄≤20岁
- POAG 以外的任何其他类型的青光眼
- 接受过选择性激光小梁成形术 (SLT) 或氩激光小梁成形术 (ALT) 的患者
- 有眼外伤史的患者
- 既往接受过眼科手术的患者将被排除在研究组和对照组之外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础_科学
- 分配:非随机
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR:青光眼科目
在青光眼手术期间,从手术部位切除手术期间收集的不需要的小梁网组织。
医生将保留该组织供威尔斯眼科医院和托马斯杰斐逊大学转化医学中心的研究人员进行分析。
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在 Wills Eye 手术期间收集组织,然后在 thomas jefferson 处理以使用光学显微镜识别小梁网。
眼组织将被固定,最长范围的线粒体横截面将在电子显微镜 (EM) 下测量,以识别线粒体动力学。
将进行定量聚合酶链反应 (qPCR) 以确定负责线粒体融合的蛋白质。
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ACTIVE_COMPARATOR:控制尸体的眼睛
在托马斯杰斐逊大学订购控制尸体眼睛并在手术期间收集小梁网组织并进行处理
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在 Wills Eye 手术期间收集组织,然后在 thomas jefferson 处理以使用光学显微镜识别小梁网。
眼组织将被固定,最长范围的线粒体横截面将在电子显微镜 (EM) 下测量,以识别线粒体动力学。
将进行定量聚合酶链反应 (qPCR) 以确定负责线粒体融合的蛋白质。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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从样品组织中获得的线粒体的 3-D EM 断层扫描
大体时间:1年
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Drp1基因表达
大体时间:1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2016年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月6日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月13日
首次发布 (估计)
2015年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月18日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
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