术后恢复中的患者走动
2017年10月13日 更新者：Intermountain Health Care, Inc.
在术后恢复中测量患者的行走
本研究的目的是创建一个平台，在手术前、住院期间和出院后准确测量和报告患者的身体活动。
研究概览
详细说明
术后患者的早期下床活动已显示出好处，包括缩短住院时间和/或减少并发症。 加速度计已被发现是鼓励患者行走的有用工具。 加速度计是非侵入性设备，可以评估运动、步态和动态活动的变化。 尽管这些设备可能是有益的，但关于让患者参与步行的最佳方式、如何制定标准步行协议以及测量术后步行的最佳算法的研究很少。 本研究旨在开发一种标准化的活动追踪器和程序，以鼓励患者步行并允许患者和医疗保健提供者查看每日步行目标的进度。
将询问总共 3,000 名患者是否愿意参加这项研究。 医疗保健提供者将向患者解释侵入性手术后起床、坐下和行走的好处。 决定参加的患者将在术前访问期间或手术后仍在医院时获得加速度计。 患者将被要求在醒着的时候连续佩戴加速度计。 加速度计将为患者提供每日步行目标、何时该步行的提醒、跟踪步数、记录步行时间和步行持续时间。 患者将被要求佩戴加速度计，直到他们进行术后访问（大约 30 天）。
将分析以下数据点：
- 步行与患者结果之间的关系
- 步行与其他健康因素的关系
- 原型平台在激励和监测患者活动方面的有效性
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Utah
-
Murray、Utah、美国、84107
- Intermountain Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 医师研究调查员的患者
排除标准：
- 医生发现他们不适合参加步行计划的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：RX导航
该组中的个人将获得一个活动跟踪设备，该设备接收并显示步行提醒和每日步行目标。
此外，他们还将接受有关步行好处的额外教育。
该设备将跟踪每天的步数、步行分钟数以及全天步行的频率。
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RX Navigait 是一种加速度计，可跟踪所走步数、步行持续时间和步行时间。
此外，该设备还可向患者发送有关每日步行目标和步行提醒的消息。
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无干预：控制组
该组的参与者将获得一个活动跟踪设备，该设备接收并显示步行提醒和每日步行目标，但不会接受有关步行好处的额外教育。
该设备将跟踪每天的步数、步行分钟数以及全天步行的频率。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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患者行走（步数、频率、时间）
大体时间：长达 3 个月
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长达 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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加速度计算法测量术后步行的准确性
大体时间：长达三年
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长达三年
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完成步行计划的患者人数
大体时间：长达三年
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长达三年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mark Ott, MD、Intermountain Health Care, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年7月23日
初级完成 (实际的)
2016年10月10日
研究完成 (实际的)
2016年10月10日
研究注册日期
首次提交
2015年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月18日
首次发布 (估计)
2015年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月13日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
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