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在电子病历中试用最佳实践警报以减少不必要的遥测监控

2019年11月13日 更新者:Nader Najafi, MD、University of California, San Francisco

电子病历中最佳实践警报的随机试验,以减少不必要的遥测监测

这是一项在六个月内通过电子病历 (Apex) 向 UCSF 医疗中心内科服务医生发送最佳实践警报的随机试验。 该警报通知医生,他们对给定患者进行连续心脏监测(遥测)的命令已超过国家指南建议的持续时间,并为他们提供了在临床上认为合适的情况下停止监测的机会。 医生将随机接受或不接受 BPA,预计干预组的医生将停止不必要的遥测。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

医生经常为医院的病人安排连续的心脏监测(遥测)。 遥测提供实时心率和节律监测,可用于检测心律失常和评估对心脏治疗的反应。 患者胸部的导线检测心跳的电信号,将信息传递到患者衬衫口袋中的一个盒子,然后这个盒子将信号实时传递到控制室,技术人员在那里监控异常情况。 如果技术人员发现异常,他或她将联系相应的供应商。 目前,医生可以在 UCSF 医疗中心订购遥测,无论是否提供其使用指示。 此外,遥测会一直保持活动状态,直到提供者停止或患者离开医院。 UCSF 和全国医院的研究表明,遥测技术被过度使用。 医生要么在没有有效适应症的情况下订购它,要么在适应症不再有效时忘记停药。 美国心脏协会发布的指南明确说明了哪些临床情况需要遥测以及需要多长时间。 然而,大量研究表明,医生并没有忠实地遵循这些指南。 这导致美国内科医学委员会基金会在 2013 年名为“明智选择”的活动中敦促医院内科医师制定规范在重症监护病房外使用遥测技术的协议。

遥测过度使用的危害是无数的:1) 频繁的错误或不重要的警报会导致警报疲劳,并且研究记录了当随后的真实警报被忽略时对患者造成的伤害。 误报通常还需要护士去看望患者,这会分散护士对其他患者的注意力,2) 监测没有活动性心脏病的患者通常会发现临床上不重要的异常情况,迫使医生检查这些异常情况,仅凭已经看到他们在显示器上。 然后检查会导致不必要的成本和焦虑,3) 患者胸部的导线经常会随着运动而脱落,必须由护士更换。 这会阻止患者在住院期间进行更多运动,这是肌肉萎缩的一个危险因素,睡眠不足是精神错乱的一个危险因素,4) UCSF 的所有医院病床甚至医院的病床都无法使用遥测技术它对他们可以监测的心律失常类型有限制。 因此,对不需要遥测监测的患者进行遥测监测可能会阻止另一名患者及时使用具有监测功能的病床。

为了减少不必要的遥测使用,我们建议使用通过电子病历 (Apex) 向医生发送的最佳实践警报 (BPA)。 我们建议在随机试验中研究这种双酚 A。 在六个月的研究期间,医学服务的医生将被随机分配给他们的病人接受或不接受 BPA。 我们将检查两组的以下结果:医生对警报的反应、使用遥测的总小时数、针对心律失常事件的快速反应激活次数,以及代码蓝色事件的次数。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1021

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在六个月的试用期内使用医疗服务的住院医师或主治医师。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:最佳实践提醒
在电子病历中的临床工作过程中收到最佳实践警报 (BPA)。
最佳实践警报会通知医生他们的患者的遥测监测持续时间已超过国家指南,并让医生可以选择:如果他们认为在临床上合适,则停止监测、解除警报或在四小时后重新发出警报。
其他名称:
  • 双酚A
NO_INTERVENTION:没有警报
医生不会从电子病历中收到任何最佳实践警报。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
研究中由医生照顾的所有患者的心脏监测持续时间。
大体时间:在六个月的试用过程中
在六个月的试用过程中

次要结果测量

结果测量
大体时间
蓝色代码和医院的快速反应率
大体时间:在六个月的试用期内
在六个月的试用期内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月19日

首次发布 (估计)

2015年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月13日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • BPA818

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