激光伤害诱发电位的规范值取决于年龄
2023年11月14日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
不同的神经损伤可能会改变中枢（脊髓丘脑通路）或外周（小口径感觉纤维 A δ 和 C）的疼痛传导系统。
激光热刺激选择性地刺激疼痛通路并产生传递到皮质的伤害性信号。
记录这些皮质反应构成了技术激光伤害性诱发电位。
如果常规使用这些测试，则其解释必须保持谨慎，尤其是对于老年人。
研究概览
详细说明
不同的神经损伤可能会改变中枢（脊髓丘脑通路）或外周（小口径感觉纤维 A δ 和 C）的疼痛传导系统。
激光热刺激选择性地刺激疼痛通路并产生传递到皮质的伤害性信号。
记录这些皮质反应构成了技术激光伤害性诱发电位。
如果常规使用这些测试，则其解释必须保持谨慎，尤其是对于老年人。
可用的正常值已在年轻受试者中获得。
然而，各种研究表明，伤害性信息的整合取决于年龄。
本研究的目的是确定 18 至 75 岁各年龄组伤害性诱发电位的正常值。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Saint Etienne、法国、42055
- CHU de Saint Etienne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 主要的
排除标准：
- 神经病史
- 神经痛病史（>3个月）
- 病理学可引起神经病变（甲状腺功能不平衡、糖尿病、肾衰竭、慢性肝炎、艾滋病毒...）
- 已知类型的有机玻璃或光敏性皮肤病
- 镇痛、精神治疗或抗癫痫药物治疗正在进行中
- 过去 72 小时内获得的有毒物质（酒精、大麻、其他有毒物质......）
- 孕妇
- 无力站立
- 入选前三个月内参与了另一项疼痛领域的生物医学研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：健康志愿者
健康的志愿者能够参与这项研究。 他们一定没有神经系统问题。 他们会受到不同的刺激：
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每个部位 20 次激光刺激：后脚、腿部外表面和大腿前侧
15 激光刺激耳朵下方的颈部区域。
每个部位 20 次激光刺激：手背和手臂正面
每个部位 15 次激光刺激：下颌区域和耳朵下方区域。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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复合结果：伤害性诱发电位的潜伏期（ms）和振幅（μV）
大体时间：第 0 天
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第 0 天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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检测阈值（mJ/mm2）
大体时间：第 0 天
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第 0 天
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伤害感受阈值（mJ/mm2）
大体时间：第 0 天
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第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christelle Creac'h, MD、CHU Saint Etienne
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月20日
首次发布 (估计的)
2015年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月14日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 0701035
- 2007- A00535-48 (其他标识符：AFSSAPS)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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