用 11C-胆碱正电子发射断层扫描检测复发性前列腺癌
2020年6月4日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
使用 11C-胆碱正电子发射断层扫描检测复发性前列腺癌：一项扩展访问研究
这项研究的目的是使用一种称为 11C-胆碱的新型成像药物，当前列腺癌在其他扫描（如骨扫描、CT 或 MRI）中无法很好地看到时，它与 PET/CT 扫描一起使用以发现前列腺癌。
研究概览
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Jersey
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Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
- Memoral Sloan Kettering Basking Ridge (Consent only)
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Montvale、New Jersey、美国、07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent only )
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New York
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Commack、New York、美国、11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Commack (Consent Only)
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Harrison、New York、美国、10604
- Memoral Sloan Kettering Westchester (Consent only)
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 患者必须有经活检证实的前列腺腺癌，最初以治愈为目的进行治疗（手术和放疗是最常见的治疗方法，但其他治疗也符合条件）。
生化复发定义为以下任何一种：
- PSA ≥ 0.2 ng/mL 在至少两次连续测试中接受手术治疗的患者。
- 对于接受放射治疗、近距离放射治疗或冷冻治疗的患者，PSA ≥ 0.2 ng/mL 高于治疗后最低值。
- 对于在复发情况下接受额外治疗的患者，PSA ≥ 0.2 ng/ml 以上最近的治疗最低点
- 患者必须接受过不能明确识别活动性疾病部位的标准护理再分期，或者此类先前研究必须显示模棱两可的发现，认为需要进一步检查才能做出临床决策。 标准分期检查可能包括以下一项或多项：CT 或 MRI、骨成像（Tc-99m 双膦酸盐闪烁显像 MDP 或 F-18 氟化钠 PET）、FDG PET 或 In-111 capromab pendetide 闪烁显像不超过 3 个月同意日期。
- 年龄 ≥ 18 岁。
- 患者必须能够耐受 PET/CT 成像。
- 患者必须能够理解并愿意签署书面知情同意书。
排除标准：
- 患者不得有妨碍 PET/CT 成像的幽闭恐惧症或其他 CT 成像禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heiko Schӧder, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2015年8月20日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月20日
首次发布 (估计)
2015年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月4日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.