Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выявление рецидива рака предстательной железы с помощью позитронно-эмиссионной томографии с 11С-холином

4 июня 2020 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Выявление рецидива рака предстательной железы с помощью позитронно-эмиссионной томографии с 11C-холином: исследование расширенного доступа

Целью этого исследования является использование нового визуализирующего препарата под названием 11C-холин, который используется при ПЭТ/КТ-сканировании для выявления рака предстательной железы, когда он плохо виден при других сканированиях, таких как сканирование костей, КТ или МРТ.

Обзор исследования

Тип исследования

Расширенный доступ

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Соединенные Штаты, 07920
        • Memoral Sloan Kettering Basking Ridge (Consent only)
      • Montvale, New Jersey, Соединенные Штаты, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent only )
    • New York
      • Commack, New York, Соединенные Штаты, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Commack (Consent Only)
      • Harrison, New York, Соединенные Штаты, 10604
        • Memoral Sloan Kettering Westchester (Consent only)
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Пациент должен иметь подтвержденную биопсией аденокарциному предстательной железы, первоначально пролеченную с лечебной целью (наиболее распространенными методами лечения являются хирургия и лучевая терапия, но другие методы лечения также подходят).
  • Биохимический рецидив определяется как любое из следующего:

    1. ПСА ≥ 0,2 нг/мл по крайней мере в двух последовательных тестах у пациентов, прошедших хирургическое лечение.
    2. ПСА ≥ 0,2 нг/мл выше надира после терапии для пациентов, получавших лучевую терапию, брахитерапию или криотерапию.
    3. ПСА ≥ 0,2 нг/мл выше самого последнего минимума терапии у пациентов, получивших дополнительное лечение в условиях рецидива
  • Пациент должен пройти стандартную повторную стадию лечения, которая не позволяет четко определить место (я) активного заболевания, или такие предыдущие исследования должны показывать сомнительные результаты, для которых дальнейшее обследование считается необходимым для принятия клинического решения. Стандартные стадирующие обследования могут включать одно или несколько из следующего: КТ или МРТ, визуализацию костей (сцинтиграфию с бисфосфонатом Tc-99m MDP или ПЭТ с фторидом натрия F-18), ПЭТ с ФДГ или сцинтиграфию с капромабом пендетидом In-111 не старше 3 месяцев. даты согласия.
  • Возраст ≥ 18 лет.
  • Пациент должен быть в состоянии переносить ПЭТ/КТ.
  • Пациент должен быть в состоянии понять и быть готовым подписать письменный документ информированного согласия.

Критерий исключения:

  • У пациента не должно быть клаустрофобии, препятствующей проведению ПЭТ/КТ, или других противопоказаний к КТ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Heiko Schӧder, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться