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机构化老年人运动本体感受计划的疗效

2023年7月18日 更新者:JOSE VICENTE TOLEDO MARHUENDA、Universidad Miguel Hernandez de Elche

运动本体感受计划对机构化老年人跌倒风险预测因子的功效

了解本体感受锻炼计划对改善机构老人的平衡、步态和跌倒风险的影响。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定本体感受锻炼计划对改善平衡和步态以及降低医疗中心机构老人跌倒风险的影响。 为评估这种效果,共有 45 名受试者将参加一项纵向对照试验。 纳入标准为 65 岁以上,在中心收容并具有读写能力。

此后,参与者将被分成两个不同的组(实验组和控制组)。 使用密封信封进行随机化,信封内装有不同数量的干预措施。 两个小组都将在第一届会议开始时和最后一次工作会议上接受评估。

对照组与实验组一样进行老年振兴计划。 除此之外,实验组还进行了本体感受练习。 两组的干预率均为每周 2 次,持续 12 周(24 次),持续 55 分钟。 分析的变量是:问卷调查的住院跌倒风险 (MORSE)、Tinetti 量表、Timed Up and Go (TUG) 测试、单腿时间和 Cooper 测试运行 12 分钟。

数据分析将使用芝加哥社会科学统计软件包(SPSS 统计软件)19.0 版 Windows 进行。

为了确定数据的正态分布,进行了 Shapiro-Wilks 检验和方差分析比较。 每个变量的前测和后测评估中获得的值将通过相关样本的学生 t 检验或 Wilcoxon 等级检验进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Extremadura
      • Badajoz、Extremadura、西班牙、06006
        • Socio- Health Center Puente Real ( Health Care for Older © ) of Badajoz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 85年 (年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 制度化,
  • 自己的读写能力,
  • 并自愿参加研究。

排除标准:

  • 显着程度的认知障碍;
  • 不耐受适度的体力活动,由心血管或呼吸系统疾病引起,
  • 以及那些没有完成 90% 课程的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
没有本体感受程序。
对照组继续进行他们的日常活动,没有改变任何习惯。 没有本体感受练习的老年振兴计划。
实验性的:实验性的
本体感受程序
训练计划有6个特定的本体感受练习,每个练习时长为5分钟,将在静态和动态位置进行,持续30分钟。 每个锻炼环节将包括 55 分钟(15 分钟的热身运动,包括慢走、移动和伸展运动,然后是 30 分钟的本体感受运动计划,最后是 10 分钟的伸展和放松运动放松时间)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Time Up and Go (TUG) 测试
大体时间:参与者将被平均跟踪 5 周。
通过测量执行任务所需的时间来评估静态平衡和动态测试的移动性。
参与者将被平均跟踪 5 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Tinnetti 量表
大体时间:参与者将被平均跟踪 5 周。
它由两个分量表组成,步态和平衡,其中低于 19 分的整体结果表明跌倒的风险很高
参与者将被平均跟踪 5 周。
住院跌倒风险问卷(摩斯)
大体时间:参与者将被平均跟踪 5 周。
本问卷共有 6 个项目,总范围为 0-125。
参与者将被平均跟踪 5 周。
库珀试验
大体时间:参与者将被平均跟踪 5 周。
沿着地板绕着锥体行走 12 分钟。
参与者将被平均跟踪 5 周。
支持时间单足
大体时间:参与者将被平均跟踪 5 周。
姿势控制很重要。
参与者将被平均跟踪 5 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:María Ángeles Cardero-Durán, PhD、University of Extremadura

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月1日

首次发布 (估计的)

2015年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月18日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • JVT001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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