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护士主导的患者路径的影响 (NPP)

2015年9月3日 更新者:Prof. Dr. Lorenz Imhof、Zurich University of Applied Sciences

在骨科医院使用护士主导的患者路径改进质量和流程

目标:这项准实验性前后研究调查了新开发的护士主导的患者路径 (NPP) 的效果,旨在改善患者和医疗保健专业人员以及机构的结果。

干预:在 IG 中,患者在三个新开发的 NPP 下得到照顾。 NPP 的特点是四个原则:循证护理、以患者和家庭为中心的护理、出院后的全面出院计划以及护士对患者过程的责任。 这些原则支持并加强患者和家属的偏好,并使护理活动正规化,因此有助于提高与其他医疗保健专业人员相关的流程透明度。

结果:主要结果定义为护理质量(护理指数,NCI)和患者满意度(患者对护理质量的满意度,PSNCQ)。 次要结果定义为 1) 护理工作环境(修订后的护理工作指数,NWI-R;和护理工作场所质量,NWQ),以及 2) 机构相关成本(住院时间,LOS;护理时间和护理成本)。 此外,还将探讨护士和其他医疗保健专业人员的干预转化经验。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在瑞士,肌肉骨骼疾病患者的住院率在过去十年中有所增加。 例如,最近的数据显示,瑞士的髋关节置换手术率在欧洲最高。 由于在瑞士引入诊断相关组,减少住院时间和提高经济效率的压力越来越大。

为实现所需的经济效率,有一种趋势是将护理提供流程标准化,通常以护理途径的形式出现。 欧洲路径协会将护理路径定义为复杂的干预措施。 途径应结合循证护​​理、最佳实践和患者期望。 因此,护理途径取决于团队成员、患者和家属之间的沟通和协调,以及明确的角色和有序的活动。

然而,护理途径经常因其组织驱动的重点、缺乏以患者为中心的观点或缺少整体护理方法而受到批评。 因此,巴尔格里斯特大学医院和苏黎世应用科学大学开发了 NPP,以提高患者、医疗保健专业人员以及机构的成果。

方法:将进行一项具有前后样本设计的准实验前瞻性研究。 将在对照组 (Pre) 中提供常规护理,并与分配到 NPP (Post) 的一组患者进行比较。 该研究将在 Balgrist 大学医院的两个最大的骨科单位进行,Balgrist 大学医院是位于苏黎世州的高度专业化的肌肉骨骼护理中心。

  1. 将招募一个方便样本,包括 558 名因全髋关节置换术、脊髓探查和减压以及肩袖重建而住院的手术患者。 将获得人口统计学、临床数据以及衡量护理质量、患者满意度和成本的数据,
  2. 将招募 38 名护士样本,他们在这两个单位工作。 将包含人口统计数据和衡量护理工作环境的数据,
  3. 此外,将招募 6 名护士和 5 名其他医疗保健专业人员(直接参与患者护理)的样本,以在 2 个焦点小组会议中探索干预转化的经验。

定量数据分析将使用适合于样本量、测量水平、分布和变量独立性的统计检验来进行。 对于组控制,在提供必要假设方面使用了针对独立组的适当测试。 Alpha .05 具有无向假设检验的统计显着性,如有必要,将包括对多重检验的校正。 定性数据分析将使用内容分析进行。

我们假设 NPP 组(岗位)将获得更高质量的护理和更高的患者满意度,而不会增加医疗保健成本。 次要成果将是改善护士的工作环境。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

607

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zurich、瑞士、8008
        • Universitätsklinik Balgrist

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

  1. 患者

    纳入标准:

    • 因全髋关节置换术、脊髓探查减压、肩袖重建术住院的手术患者,
    • 年满 18 岁,
    • 德语口语(口语和书面),
    • 同意使用患者数据(图表审查),
    • 给予知情同意(患者调查)

    排除标准:

    • 将不符合纳入标准
    • 有认知缺陷的患者无法提供知情同意
  2. 护士(调查和访谈)

    纳入标准:

    • 年满 18 岁,
    • 在两个研究单位之一工作
    • 给予知情同意

    排除标准:

    - 不符合纳入标准

  3. 其他医疗保健专业人员

纳入标准:

  • 直接参与患者护理
  • 给予知情同意

排除标准:

- 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:护士主导的患者路径
患者在为骨科人群开发的三个 NPP 下得到照顾:NPP-1) 全髋关节置换术患者; NPP-2) 探查和减压脊髓;和 NPP-3) 肩袖重建。 NPP 的特点是四个原则:循证护理、以患者和家庭为中心的护理、出院后的全面出院计划以及护士对患者过程的责任。 这些原则支持并加强患者和家属的偏好,并使护理活动正规化,因此有助于提高与其他医疗保健专业人员相关的流程透明度。 目的:改善患者和医疗保健专业人员以及机构的成果。
NPP 包括全面的需求和目标评估。 患者对在住院早期阶段提供的书面信息表示赞赏,这些信息有助于他们为出院做好准备。 NPP 继续进行术前和术后患者护理,并以新实施的出院后电话随访结束。 基于科学和临床证据,护理干预措施以清单形式呈现。 NPP 是根据以患者和家庭为中心的目标和目标制定的,并在 NPP 中得到明确强调。 NPP指导护理计划。 护士充当患者利益的倡导者。 因此,NPP 代表了一种使这些护理活动正规化并有助于提高与其他卫生专业人员相关的透明度的方法。
无干预:标准的日常护理
对照组患者将接受常规护理,该护理基于外科患者护理的机构原则和标准。 根据手术类型和对护士的评估,使用护理流程来照顾患者。 护士将在患者出院时结束他们的活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预前后护理指数 (NCI) 的变化
大体时间:将在八个月的时间内为对照组收集预数据。在 NPP 实施暂停 4 个月后,将开始 NPP 组为期 10 个月的后期数据收集期。
NCI用于衡量护理质量。 自主开发的工具包括 35 个项目,每个项目都有是/否的答案。 数据将从患者电子临床记录中的条目生成。 通过计算子量表的所有平均值的平均值来计算 NCI 总分。 NCI 分数可能介于零(最低质量)和一(最高质量)之间。 将使用六个分量表来反映 NPP 的主要原则(初始疼痛评估、需求和目标评估、以家庭为中心的护理、护理计划、术后护理、出院计划)。
将在八个月的时间内为对照组收集预数据。在 NPP 实施暂停 4 个月后,将开始 NPP 组为期 10 个月的后期数据收集期。
干预前后患者对护理质量(PSNCQ)满意度的变化
大体时间:将在八个月的时间内为对照组收集预数据。在 NPP 实施暂停 4 个月后,将开始 NPP 组为期 10 个月的后期数据收集期。
PSNCQ问卷用于测量患者对护理质量的满意度。 该 19 项仪器是临床环境中用于衡量患者满意度的经过验证且常用的仪器。 患者根据质量是优秀(5 分)、非常好、好、一般或差(1 分)来评估住院期间护理的关键领域,采用 5 分李克特计分制。 最大值 (5) 表示高度满意,最低值 (1) 表示对护理表现极度不满意。 数据是在出院后第一周内通过邮寄给患者的调查收集的。 对于对照组中的前 84 名患者,无法进行调查,因为数据收集是在出院后一周以上进行的。
将在八个月的时间内为对照组收集预数据。在 NPP 实施暂停 4 个月后,将开始 NPP 组为期 10 个月的后期数据收集期。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预前后护理工作环境变化(护理工作指数修订,NWI-R)
大体时间:将收集 NPP 实施前关闭的对照组数据,以及 NPP 实施 8 个月后的数据。
NWI-R 是临床环境中用于衡量护理工作环境质量的经过验证的常用工具。 NWI-R 包括 51 个项目,采用 4 分李克特评分(非常同意(4 分)、同意、不同意、非常不同意(1 分)。 NWI-R 总分将通过计算所有 51 个项目的平均值来计算。 NWI-R 分数可以介于 0(对护理工作环境的不满)和 1(对护理工作环境的满意度)之间。 包括三个 NWI-R 分量表(领导力与发展、资源与自主以及合作与能力)。
将收集 NPP 实施前关闭的对照组数据,以及 NPP 实施 8 个月后的数据。
干预前后护理工作环境(护理工作场所质量,NWQ)的变化
大体时间:将收集 NPP 实施前关闭的对照组数据,以及 NPP 实施 8 个月后的数据。
NWQ问卷是根据磁石医院的特点,自行开发的一种简短版本的护理工作环境质量测量工具。 NWQ 问卷包括 8 个项目,这些项目在视觉模拟量表上进行评分(非常同意(100 分)和非常不同意(0 分)。 NWQ 总分将通过计算所有 8 个项目的平均值来计算。 NWI-R 分数可以介于 0(对护理工作环境的不满)和 100(对护理工作环境的满意度)之间。
将收集 NPP 实施前关闭的对照组数据,以及 NPP 实施 8 个月后的数据。
机构相关成本的变化(住院时间、LOS;护理时间和护理成本)。
大体时间:将在八个月的时间内为对照组收集预数据。在 NPP 实施暂停 4 个月后,将开始 NPP 组为期 10 个月的后期数据收集期。
与成本相关的数据是通过以下方式收集的:1) 住院天数,从患者的临床记录条目中检索(基于入院日期和出院日期),2) 以分钟为单位的患者护理护理时间,以及 3) 护理成本每例护理以瑞士法郎 (CHF) 为单位,由审计部门使用来自 LEP® 方法的数据提供,LEP® 方法是医疗保健系统的工作量测量系统。 更高的值将表明更高的机构相关成本。
将在八个月的时间内为对照组收集预数据。在 NPP 实施暂停 4 个月后,将开始 NPP 组为期 10 个月的后期数据收集期。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lorenz Imhof, Prof Dr、Zurich University of Applied Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年2月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月3日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月3日

首次发布 (估计)

2015年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月3日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P270248_151704
  • 2011_0248 (其他标识符:KEK_ZH-ID)

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