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跨性别健康：评估跨性别青年的心脏代谢健康和幸福感指标

2018年1月31日更新者：University of Colorado, Denver

本研究计划更多地了解青春期阻滞剂和交叉（睾酮和雌二醇）。人们对这些药物如何影响年轻跨性别者的激素水平、心脏健康和整体健康知之甚少。

研究概览

地位

完全的

条件

变性人

详细说明

本研究计划更多地了解青春期阻滞剂和交叉（睾酮和雌二醇）。人们对这些药物如何影响年轻跨性别者的激素水平、心脏健康和整体健康知之甚少。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Colorado
  - Aurora、Colorado、美国、80045
    - Children's Hospital Colorado

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

9年至 21年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

服用促性腺激素释放激素 (GnRH) 激动剂或跨性别激素至少三个月的 9 至 21 岁跨性别青年

描述

纳入标准：

随后在科罗拉多儿童医院的内分泌科诊所或青少年医学诊所就诊
9岁至21岁（含）
认定为变性人
已服用青春期阻滞剂或跨性别激素至少三个月。

排除标准：

已知糖尿病
存在重大的医学或精神合并症
使用非医生处方的激素

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
跨性别青年使用跨性别激素和/或青春期阻滞剂时的生殖激素浓度，并与年龄、出生性别和体重指数 (BMI) 匹配的对照进行比较。大体时间：入学时	入学时
跨性别青年使用跨性别激素和/或青春期阻滞剂的心脏代谢风险标志物，并与年龄、出生性别和 BMI 匹配的对照组进行比较大体时间：入学时	入学时
跨性别青年通过双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 测量的身体成分与年龄和 BMI 匹配的两性对照相比。大体时间：入学时	入学时
与公布的标准相比，通过儿科生活质量量表 (PedsQL) 衡量的生活质量数据大体时间：入学时	入学时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Colorado, Denver

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月26日

研究完成 (实际的)

2018年1月26日

研究注册日期

首次提交

2015年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月11日

首次发布 (估计)

2015年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月31日

最后验证

2018年1月1日