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评估系统变化以促进学习并扩大证据规模(ESCALATES) (ESCALATES)

2024年5月30日 更新者:Deborah Cohen、Oregon Health and Science University
本研究的目的是评估大约八项拨款,这些拨款将测试改善心血管疾病预防的干预措施。 调查人员将收集和分析定性数据,以确定最有效的干预策略组合。 研究人员将观察受助者和选定的实践,以了解这些组合为何有效以及如何有效。 调查人员还将从受赠人那里收集数据,以评估干预措施的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是评估大约八种不同的 R18 拨款,这些拨款将测试实践改变干预措施以改善心血管疾病 (CVD) 预防筛查。 调查人员将收集和分析定量数据(背景、过程和结果),以确定与结果变化相关的实践结构、背景和组织特征相关的各种实践类型的最有效干预策略组合。 调查人员将从受赠人和选定的实践中收集定性数据(观察、访谈、在线日记),以了解这些组合为何有效以及如何有效。 调查人员还将从受赠人那里收集文件和去识别化的定量数据。

证据清楚地表明,许多人没有得到与指南一致的医疗保健;即使是阿司匹林处方、血压和胆固醇控制以及已知可预防心血管疾病 (CVD) 的戒烟 (ABCS) 等低成本治疗也是如此。 在拥有大量资源的医院和综合护理系统中,大规模的质量改进活动已被证明可以通过创建可大规模改变行为的学习社区来提高对指南的遵守。 医疗保健研究与质量局 (AHRQ) 和以患者为中心的结果研究所 (PCORI) 正在合作发起一项运动,以促进在资源和质量改进经验有限的小型初级保健实践中改进基于指南的 CVD 预防保健( “实施”RFA-HS-14-008)。 这些 R18 赠款中的每一项的实践都将在一个连续的地理区域中进行。 本研究将评估这些 R18 实施拨款中的每一项。

研究人员的策略是进行前瞻性观察分析,以评估 R18s ABCS 质量改进计划的有效性。 为此,调查人员将收集和分析定性数据,以确定针对各种实践类型、背景和组织特征的干预策略的最有效组合,并了解这些组合为何有效以及如何有效。 调查人员还将收集 R18 收集的去识别化的定量数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

7

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将包括所有 R18 受赠人

描述

纳入标准:

  • 所有 R18 赠款获得者都包括在研究中。

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有 AMI、冠状动脉旁路移植术、PCI 或 IVD 以及在测量期间有使用阿司匹林或其他抗血栓药物记录的参与者的百分比。
大体时间:每季度 4 年
急性心肌梗死(AMI)、缺血性血管疾病(IVD)、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)
每季度 4 年
测量期间诊断为高血压且血压得到充分控制(<140/90 mmHg)的参与者的百分比。
大体时间:4年来每季度一次
18 岁及以上和 85 岁或以下的患者,在测量期第 7 个月的第一个日期之前的任何时间至少进行过一次面对面访视并主动诊断出原发性高血压,并且 (i) 没有 (i) 在测量期间的任何时间; (ii) 在测量之前或期间有终末期肾病、透析或肾移植的证据
4年来每季度一次
在测量期间服用或正在接受他汀类药物治疗的被认为具有心血管事件高风险的参与者的百分比。
大体时间:4年来每季度一次
21 岁及以上、至少进行过一次面对面访视、积极诊断临床动脉粥样硬化性心血管疾病、LDL-C 结果≥ 190mg/dL、在测量期开始时年龄为 40 至 75 岁、积极诊断糖尿病的患者最高 LDL-C 结果为 70 至 189mg/dL,并且 (i) 对他汀类药物治疗没有不良反应、过敏或不耐受; (ii) 没有积极诊断怀孕或哺乳; (iii) 未接受姑​​息治疗; (iv) 没有活动性肝病或肝功能不全性疾病; (v) 没有患有终末期肾病; (vi) 对于诊断为糖尿病且在当前测量期间或任何时间段内目前未接受他汀类药物治疗的患者,最近的 LDL-C 结果不低于 70mg/dL。
4年来每季度一次
接受烟草使用筛查并在确定为烟草使用者后接受戒烟咨询干预的参与者的百分比。
大体时间:4年来每季度一次
截至测量期第一天年满 18 岁且在测量期内至少就诊两次的患者
4年来每季度一次

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过适应性储备 (AR) 衡量的实践变革能力
大体时间:基线、干预后即刻、干预后 6 个月(最长 4 年)
基线、干预后即刻、干预后 6 个月(最长 4 年)
CPCQ测评的质量提升实践能力
大体时间:基线、干预后即刻、干预后 6 个月(最长 4 年)
基线、干预后即刻、干预后 6 个月(最长 4 年)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Debbie Cohen, PhD、OHSU, Department of Family Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月23日

首次发布 (估计的)

2015年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月30日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 11482

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