量身定制的活动目标 - 一项运动处方研究 (TAG)
2015年9月24日 更新者：University of Colorado, Boulder
本研究的主要目标是通过实验确定对运动的情感反应与未来运动行为之间的关系。
第二个目标是检查这种关系的潜在调解者和调节者，特别是被认为有助于运动行为的意志控制的四个变量——计划、注意力、资源承诺和影响调节。
另一个目标是检查抑郁症状如何影响对运动的情感反应，以及对运动的情感反应和运动行为之间的关系。
研究概览
详细说明
具体目标如下：
目标 1。 第一个目的是确定实验操作对个体对实验室监督的运动的情感反应的有效性，该运动对应于剧烈强度（略低于通气阈值），与仅测量个体自然情感的控制条件相比对运动的反应。 研究人员将具体确定这种操作对预期、经历和记忆的运动情感反应的影响。
目标 2. 第二个目标是检查个人在一周内遵守运动处方的情况，该处方要求他们每天以与实验室相同的强度（由心率监测器指示）自行锻炼 20 分钟- 监督锻炼课程，并确定与对照条件相比，那些期望锻炼会导致积极影响的人比那些期望锻炼会导致消极影响的人更遵守这个处方。
目标 3. 第三个目标是检查预期影响与后续运动行为之间关系的潜在中介和调节因素，包括运动的意志控制、影响调节能力和抑郁症状。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
101
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合条件的参与者年龄在 18 至 39 岁（男性）和 18 至 45 岁（女性）之间
- 无明显疾病（经临床转化研究中心医务人员确认）
- 没有抑郁和焦虑以外的心理健康问题（通过自我报告）
- 身体能够进行适度的锻炼活动（即没有受伤或身体损伤）
- 愿意接受有关运动强度、频率和持续时间的“处方”，并可以使用具有互联网连接的计算机以完成在线后续调查。
排除标准：
- 精英（即付费）运动员或需要参加与其职业相关的有氧运动（例如，健美操教练）
- 女性不得在研究期间怀孕或计划怀孕
- 服用禁忌运动的任何药物（经临床转化研究中心医务人员批准）
- 吸烟者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：积极影响条件
参与者读到他们的运动处方是健康的运动强度水平，然后读到大多数人表示这种强度水平会产生积极影响。
为了进一步鼓励参与者思考假设的典型情感反应如何适用于他们个人，他们还被要求描述他们认为该练习如何导致积极情绪。
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参与者读到：“大多数以这种强度锻炼的人都说感觉很好，这让他们感到精力充沛、更积极，之后也更放松。
想一想你的运动处方，请列出你个人认为这项运动会带来积极情绪的原因或方式，以及这项运动的具体哪些方面可能会让你个人感觉良好。”
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实验性的：负面影响条件
参与者读到他们的运动处方是健康的运动强度水平，然后读到大多数人表示这种强度水平会导致负面影响。
为了进一步鼓励参与者思考假设的典型情感反应如何适用于他们个人，他们还被要求描述他们认为该练习如何导致负面情绪。
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参与者读到：“大多数以这种强度锻炼的人都说感觉不太好，这让他们感到疲倦，不那么积极，之后也不太放松。
想一想你的运动处方，请列出你个人可能认为这项运动会导致负面情绪的原因或方式，以及这项运动的具体哪些方面可能会让你个人感觉不好。”
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实验性的：控制条件
参与者读到他们的运动处方是健康的运动强度水平——没有提到影响。
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参与者没有收到有关情感反应的信息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据运动日志测量的处方运动天数
大体时间：7天
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记录在运动日志上的规定运动天数
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7天
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根据心率监测器测量的处方锻炼天数
大体时间：7天
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心率监测器记录的规定运动天数
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7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据运动意向量表测量的处方运动意向
大体时间：干预后 5 分钟
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自我报告调查：意向量表
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干预后 5 分钟
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运动的意志控制：通过运动计划量表衡量的计划
大体时间：干预后 7 天
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自我报告调查：锻炼计划量表
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干预后 7 天
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运动的意志控制：通过对运动量表的承诺来衡量的承诺
大体时间：干预后 7 天
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自我报告调查：承诺锻炼量表
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干预后 7 天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过身体活动影响量表测量的积极激活影响
大体时间：干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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自我报告调查：身体活动影响量表，积极影响子量表
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干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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通过身体活动影响量表测量的负面激活影响
大体时间：干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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自我报告调查：身体活动影响量表，负面影响子量表
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干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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通过身体活动影响量表衡量的宁静
大体时间：干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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自我报告调查：体力活动影响量表、宁静子量表
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干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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身体活动影响量表测量的疲劳
大体时间：干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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自我报告调查：体力活动影响量表、疲劳子量表
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干预前 5 分钟、干预期间 10 分钟和 20 分钟以及干预后 5 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bethany Kwan, PhD、University of Colorado School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年2月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月24日
首次发布 (估计)
2015年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年9月24日
最后验证
2015年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- F31MH079636 (美国 NIH 拨款/合同)
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