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亨廷顿舞蹈病 VOG-HD 研究患者视频眼科的可行性 (VOG-HD)

2015年9月29日 更新者:University Hospital, Angers
本研究的目的是了解可靠的动眼神经记录对亨廷顿病患者的可行性限制。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 矫正视力 >1/10
  • 18岁以上
  • 具有突变的患者,即存在异常数量的三核素:亨廷顿基因第一个外显子中的 CAG> 38。
  • 总功能量表 (CFT) ≥ 3

排除标准:

  • 未给予书面同意、告知和签字的患者或可信赖的人。
  • 患者不属于或无权享受社会保障
  • 由行政或司法决定的私人病人自由,或病人监督
  • 与神经系统影响相关的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:亨廷顿病患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用眼动仪进行扫视测量
大体时间:1天
晚上一测,下午一测
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年5月1日

初级完成 (预期的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月29日

首次发布 (估计)

2015年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月29日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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