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最佳项目：丁丙诺啡进入药物滥用治疗

2020年4月1日更新者：Yale University

BEST 项目是由药物滥用和心理健康服务管理局 (SAMHSA) 资助的一个临床项目，旨在加强对康涅狄格州纽黑文的阿片类药物依赖患者的精神疾病治疗，并前瞻性地跟踪每个参加丁丙诺啡护理的人，只要他们服用丁丙诺啡跟踪丁丙诺啡维持鸦片依赖性的成功。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

研究人员建议创建一个前瞻性队列，以跟踪阿片类药物依赖人群对丁丙诺啡维持治疗的结果。已经决定在 Project BEST 中接受丁丙诺啡治疗的个人将被邀请参与以下数据收集过程。研究人员建议收集以下系列数据，以评估客户在队列中的时间：

GPRA、补充仪器、ASI、SCID、COWS、尿液毒理学。

登记的患者将进入标准化的、基于手册的每周咨询方案。尿液毒理学每月至少进行两次，但不会每月同时进行，以降低抽样错误的可能性。

这是一个前瞻性队列，用于跟踪一组接受丁丙诺啡治疗的个体。这个前瞻性队列的目标是产生深思熟虑的观察结果。将与年龄、种族匹配的美沙酮历史对照进行比较的特定项目将是：

成瘾严重程度随治疗时间的变化
危险性行为和注射方式的改变
尿液毒理学的改进
并发精神疾病

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

209

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Connecticut
  - New Haven、Connecticut、美国、06510
    - Yale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一个前瞻性队列，研究对象为有感染 HIV 风险或感染 HIV 并寻求丁丙诺啡治疗的阿片类药物依赖患者。受试者可能患有严重的精神疾病和其他合并症。

描述

纳入标准：

根据 DSM IV 标准（由临床医生确定）依赖丁丙诺啡的阿片类药物通过 Project BEST 计划。

排除标准：

无法坚持学习仪器。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Yale University

调查人员

首席研究员：Frederick L Altice, MD、Yale University AIDS Program

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年5月1日

初级完成 (实际的)

2008年8月1日

研究完成 (实际的)

2008年8月1日

研究注册日期

首次提交

2008年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2015年10月21日

首次发布 (估计)

2015年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月1日

最后验证