Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Projekti BEST: Buprenorfiinin pääsy päihdehoitoon

keskiviikko 1. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Yale University
Project BEST on SAMHSA:n (Substance Abuse and Mental Health Services Administration) rahoittama kliininen hanke, jonka tarkoituksena on lisätä hoitoa opiaattiriippuvaisilla mielisairauspotilailla New Havenissa, CT:ssä ja seurata kaikkia buprenorfiinihoitoon osallistuneita niin kauan kuin henkilö ottaa hoitoa. buprenorfiinin avulla seurataan buprenorfiinin tehokkuutta opiaattiriippuvuuden ylläpitämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ehdottavat mahdollisen kohortin luomista, joka seuraa opiaattiriippuvaisen väestön tuloksia buprenorfiinin ylläpidosta. Henkilöt, jotka ovat jo päättäneet mennä buprenorfiinihoitoon Project BESTissä, kutsutaan osallistumaan seuraavaan tiedonkeruuprosessiin. Tutkijat ehdottavat seuraavia tiedonkeruusarjoja asiakkaiden arvioimiseksi heidän kohortissaoloaikansa aikana:

GPRA, lisälaite, ASI, SCID, COWS, virtsan toksikologia.

Potilaat, jotka ovat ilmoittautuneet, osallistuvat standardoituun, manuaaliseen viikoittaiseen neuvontaohjelmaan. Virtsan toksikologia suoritetaan vähintään kahdesti kuukaudessa, mutta sitä ei tapahdu samaan aikaan kuukaudessa näytteenottovirheen todennäköisyyden vähentämiseksi.

Tämä on mahdollinen kohortti, joka seuraa ryhmää henkilöitä, jotka saavat buprenorfiinihoitoa. Tämän mahdollisen kohortin tavoitteena on luoda harkittuja havaintoja. Erityiset kiinnostavat kohteet, joita verrataan ikään, rodun mukaisiin metadonin historiallisiin vertailuihin ovat:

  1. Muutokset riippuvuuden vakavuudessa hoidon aikana
  2. Muutokset seksuaalisessa riskikäyttäytymisessä ja injektiokäytännöissä
  3. Virtsan toksikologian parannukset
  4. Samanaikainen mielisairaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

209

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
        • Yale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on tuleva kohortti opioidiriippuvaisia ​​potilaita, joilla on HIV-riski tai HIV-potilaita, jotka hakevat buprenorfiinihoitoa. Koehenkilöillä voi olla vakava mielisairaus ja muita samanaikaisia ​​​​sairauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiaatit riippuvat DSM IV -kriteereistä - kliinikon määrittelemä - buprenorfiinista Project BEST -ohjelman kautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys noudattaa opiskeluvälineitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yale University

Tutkijat

  • Päätutkija: Frederick L Altice, MD, Yale University AIDS Program

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0504027630_B
  • SAMHSA TCE/HIV 15767

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MET/CBT-pohjainen yksilöllinen neuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa