此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

荷尔蒙基因变化与肥胖者食物消费之间的关联

2018年4月30日 更新者:Fernanda Cristina Carvalho Mattos Magno、Universidade Federal do Rio de Janeiro

基因变化与激素的变化与肥胖者的食物消费之间的关联

由于人口增长迅速,肥胖症被认为是最困扰公众健康的慢性疾病之一。 导致这种流行病的因素很多,近年来的研究表明,遗传因素参与了肥胖的病因学,成为其发展的危险因素。 FTO 基因的多态性在过去八年中得到了研究,并被认为是人群肥胖的预测指标,以及与食物摄入的关联,增加了影响饥饿和饱腹感调节的可能性。 据此,研究人员观察到餐后瘦素和生长素释放肽水平的变化,这可以促进多态性 FTO 受试者的食欲并改变食物摄入的数量和质量。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

肥胖症是一种全球人口增长速度很快的慢性病,​​也是其他慢性病发展的危险因素。 此外,众所周知,它是一种多因素疾病和多基因疾病,因此难以控制。 人们还认识到,一些环境因素,特别是饮食,可以调节某些基因的表达,并可能有助于控制肥胖。

近几十年来,来自多个国家的研究人员一直致力于研究,旨在提出治疗肥胖的替代方案,强调能量平衡的调节和生活方式(饮食和运动)的改变,并试图阐明一些人更容易受到影响的原因这些因素比其他因素更有利于体重增加。 这些差异可以部分由遗传因素解释。

FTO 基因被认为是肥胖的一个强有力的候选基因,因为它与生长素释放肽的分泌有关,生长素释放肽是一种参与调节食物摄入的重要的促食欲激素,这可能为肥胖中基因 - 环境相互作用的研究开辟新的视角。

考虑到世界人口肥胖的显着增加,据了解,评估环境因素——尤其是饮食——以及与肥胖相关的基因和遗传变异的研究可能代表了理解这种疾病发展的重大突破,提供了提出可能的工具的工具该人群当前饮食处方的变化。

还强调了缺乏关于该主题的研究,这使得该提议具有创新性和前所未有的意义,因为它旨在评估 FTO 基因多态性与 ghrelin 分泌和肥胖者食物摄入之间的关系。

这表明具有 FTO 基因多态性的肥胖个体表现出较高的基础生长素释放肽和餐后(脂肪餐后)血清浓度,并且通常的食物摄入量以及餐后食欲与基础和餐后浓度相关生长素释放肽,分别。 这些结果可能会产生改变饮食处方的数据,目的是减少分泌和/或对激素的敏感性以控制能量摄入,而在目前的技术水平下,个人的基因型不能自愿改变。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

71

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rio de Janeiro、巴西、21941-590
        • Federal University of Rio de Janeiro - CCS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 患有 3 级肥胖症的成年女性。

排除标准:

  • 孕妇、青少年、老年人、使用皮质类固醇、减肥药物、减肥手术和患有慢性疾病,如甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退、肾病、神经病和炎症性肠病。 还排除了未完成研究所有阶段的志愿者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:FTO基因多态性
禁食12小时后试餐
测试餐将包含以下特征:50%的碳水化合物、20%的蛋白质和30%的总脂肪,并且将在禁食12小时抽血后给药。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过 PCR 确定的具有或不具有多态性 ih 基因的患者数量
大体时间:试餐后三小时
基因分型将用于按基因型区分患者。
试餐后三小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
激素实验室值异常的参与者人数。
大体时间:试餐后三小时
将进行通过 luminex 方法进行的激素分析,以评估基因型之间的激素释放。
试餐后三小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fernanda CM Magno, MSc、Universidade Federal do Rio de Janeiro

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月3日

首次发布 (估计)

2015年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月30日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 31573114.1.0000.5257

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅