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ホルモンによる遺伝子の変化と肥満者の食物摂取との関連性

2018年4月30日 更新者:Fernanda Cristina Carvalho Mattos Magno、Universidade Federal do Rio de Janeiro

遺伝子の変化とホルモンと肥満者の食物摂取との関連性

肥満は人口が急速に増加しているため、公衆衛生にとって最も厄介な慢性疾患の 1 つと考えられています。 多くはこの流行の原因となっており、近年の研究では、肥満の発症の危険因子として遺伝的要因が肥満の病因に関与していることが示唆されています。 FTO 遺伝子の多型は過去 8 年間研究されており、人口の肥満の予測因子としてだけでなく、食物摂取との関連性も示されており、空腹と満腹の調節に影響を与える可能性が高まっています。 したがって、研究者らは、多型FTOを持つ被験者の食欲を促進し、食物摂取の量と質を変化させる可能性がある食後のレプチンとグレリンのレベルの変化を観察した。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

肥満は慢性疾患であり、世界人口が急速に増加しているだけでなく、他の慢性疾患の発症の危険因子でもあります。 さらに、それは多因子疾患であり多遺伝子性であるため、制御が困難であることが知られています。 また、食生活に重点を置いたいくつかの環境要因が特定の遺伝子の発現を調節し、肥満の制御に役立つ可能性があることも認識されています。

ここ数十年、いくつかの国の研究者は、エネルギーバランスの調節とライフスタイル(食事と運動)の変化に重点を置き、肥満治療の代替案を提案することを目的とした研究に専念し、一部の人が肥満になりやすい理由を解明しようと努めてきた。これらの要因が他の要因よりも影響を受け、体重増加に有利になります。 これらの違いは、遺伝的要因によって部分的に説明される可能性があります。

FTO 遺伝子は、食物摂取の調節に関与する重要な食欲促進ホルモンであるグレリンの分泌との関連性から、肥満の有力な候補遺伝子と考えられており、肥満における遺伝子環境相互作用の研究に新たな展望を開く可能性がある。

世界人口における肥満の大幅な増加を考慮すると、環境要因、特に食事、および肥満に関連する遺伝子および遺伝的変異を評価する研究は、この病気の発症を理解する上で大きな進歩となる可能性があり、可能性を示唆するツールを提供する可能性があることが理解されています。この集団に対する現在の食事処方の変化。

また、この主題に関する研究が不足していることも強調され、この提案は、FTO遺伝子多型とグレリン分泌および肥満者の食物摂取との関係を評価することを目的としているため、この提案が革新的かつ前例のないものであるとしている。

FTO 遺伝子に多型を持つ肥満者は、基礎グレリン濃度と食後 (脂肪の多い食事後) の血清グレリン濃度が高く、通常の食物摂取量および食後の食欲が基礎グレリン濃度と食後濃度に関連していることが示唆されています。それぞれグレリン。 これらの結果は、エネルギー摂取量を制御するホルモンの分泌や感受性を低下させることを目的とした食事処方の変更に関するデータを生成する可能性があるが、現在の最先端技術では個人の遺伝子型を自発的に変更することはできない。

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rio de Janeiro、ブラジル、21941-590
        • Federal University of Rio de Janeiro - CCS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • グレード 3 の肥満の成人女性。

除外基準:

  • 妊娠中の女性、10代の若者、高齢者、コルチコステロイドの使用、減量のための薬、肥満手術、甲状腺機能亢進症または甲状腺機能低下症、腎症、神経障害、炎症性腸疾患などの慢性疾患に罹患している女性。 研究のすべての段階を満たしていないボランティアも除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:FTO遺伝子多型
12時間絶食後のテスト食
試験食には、炭水化物 50%、タンパク質 20%、脂肪全体の 30% が含まれ、12 時間絶食して採血した後に投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PCRによって決定された遺伝子多型の有無にかかわらず患者の数
時間枠:試験食から3時間後
ジェノタイピングは、遺伝子型によって患者を分離するために使用されます。
試験食から3時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホルモンの検査値が異常な参加者の数。
時間枠:試験食から3時間後
ルネックス法によるホルモン分析は、遺伝子型間のホルモンの放出を評価するために実行されます。
試験食から3時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fernanda CM Magno, MSc、Universidade Federal do Rio de Janeiro

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月30日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 31573114.1.0000.5257

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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