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비만인의 호르몬에 의한 유전자 변화와 음식섭취와의 연관성

2018년 4월 30일 업데이트: Fernanda Cristina Carvalho Mattos Magno, Universidade Federal do Rio de Janeiro

비만인의 유전자 변화와 호르몬의 음식섭취와의 연관성

비만은 급속한 인구증가로 인해 공중보건상 가장 골치 아픈 만성질환 중 하나로 꼽힌다. 많은 것이 이 전염병의 원인 요인이며, 최근 몇 년 동안의 연구에서는 비만의 병인에 유전적 요인이 발병의 위험 요인으로 관여한다고 제안합니다. FTO 유전자의 다형성(polymorphism)은 지난 8년 동안 연구되고 있으며 인구의 비만 예측인자이자 음식 섭취와의 연관성으로 지적되어 배고픔과 포만감 조절에 영향을 미칠 가능성이 높아졌습니다. 따라서 연구원들은 다형성 FTO를 가진 피험자에서 식욕을 촉진하고 음식 섭취의 양과 질을 변화시킬 수 있는 식후 렙틴과 그렐린 수치의 변화를 관찰했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

비만은 세계 인구에서 높은 성장률을 보이는 만성 질환일 뿐만 아니라 다른 만성 질환 발병의 위험 요소입니다. 또한 다인자성 질환이자 다유전자성 질환으로 통제가 어려운 것으로 알려져 있다. 또한 식단에 중점을 둔 일부 환경 요인이 특정 유전자의 발현을 조절할 수 있고 비만을 조절하는 데 도움이 될 수 있다는 것도 인식되고 있습니다.

최근 수십 년 동안 여러 국가의 연구자들은 비만 치료를 위한 대안을 제안하고 에너지 균형의 조절과 생활 방식(식단 및 운동)의 변화를 강조하고 일부 개인이 비만에 더 취약한 이유를 밝히는 것을 목표로 하는 연구에 전념해 왔습니다. 체중 증가를 선호하는 다른 요인보다 이러한 요인에 영향을 미칩니다. 이러한 차이는 유전적 요인에 의해 부분적으로 설명될 수 있습니다.

FTO 유전자는 음식 섭취 조절에 관여하는 중요한 식욕 촉진 호르몬인 그렐린의 분비와 관련되어 있어 비만의 유전자-환경 상호 작용 연구에 새로운 지평을 열 수 있기 때문에 비만에 대한 강력한 후보 유전자로 간주되었습니다.

세계 인구의 상당한 비만 증가를 고려할 때, 환경적 요인, 특히 식이요법, 비만과 관련된 유전자 및 유전적 변이를 평가하는 연구는 이 질병의 발병을 이해하는 데 중요한 돌파구가 될 수 있으며 가능한 제안할 수 있는 도구를 제공하는 것으로 이해됩니다. 이 인구에 대한 현재 식이 처방의 변화.

또한 FTO 유전자 다형성과 그렐린 분비 및 비만의 음식 섭취 사이의 관계를 평가하는 것을 목표로 하기 때문에 이 제안이 혁신적이고 전례가 없게 만드는 주제에 대한 연구가 부족하다는 점을 강조했습니다.

FTO 유전자에 다형성이 있는 비만 개체는 기저 그렐린 및 식후(지방식 후)의 혈청 농도가 더 높으며 일반적인 음식 섭취와 식후 식욕은 기저 및 식후 농도와 관련이 있다고 제안됩니다. 각각 그렐린. 이러한 결과는 현재 기술 수준에서 개인의 유전자형을 자발적으로 변경할 수 없는 반면, 분비 및/또는 에너지 섭취를 조절하기 위한 호르몬에 대한 민감도를 줄이기 위한 식이 처방의 변화에 ​​대한 데이터를 생성할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rio de Janeiro, 브라질, 21941-590
        • Federal University of Rio de Janeiro - CCS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 3등급 비만을 가진 성인 여성.

제외 기준:

  • 임신부, 청소년, 노인, 코르티코스테로이드 사용, 체중 감량을 위한 약물, 비만 수술 및 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증, 신증, 신경 병증 및 염증성 장 질환과 같은 만성 질환의 영향을 받는 사람. 또한 연구의 모든 단계를 수행하지 않는 지원자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: FTO 유전자 다형성
12시간 금식 후 식사 테스트
테스트 식사는 탄수화물 50%, 단백질 20%, 총 지방 30%로 구성되며 12시간 동안 혈액 단식을 한 후 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PCR에 의해 결정된 유전자 다형성이 있거나 없는 환자의 수
기간: 시험 식사 3시간 후
유전자형 분석은 환자를 유전자형으로 구분하는 데 사용됩니다.
시험 식사 3시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호르몬에 대한 비정상적인 실험실 값을 가진 참가자 수.
기간: 시험 식사 3시간 후
루미넥스법에 의한 호르몬 분석을 통해 유전자형 간 호르몬 분비를 평가하게 됩니다.
시험 식사 3시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fernanda CM Magno, MSc, Universidade Federal do Rio de Janeiro

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 31573114.1.0000.5257

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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