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各种食用油对健康受试者健康相关生物标志物的影响

2015年11月5日 更新者:Wen-Harn Pan、Academia Sinica, Taiwan
脂肪和油通过提供能量、必需脂肪酸以及作为许多生物过程(信号转导、免疫和炎症)的调节剂,在维持人类营养和健康方面发挥着重要作用。 由于不同食用油的脂肪酸组成和抗氧化剂含量不同,氧化和热解反应的程度可能因油而异。 缺乏人类喂养研究来探讨油炸油如何以及何种方式发挥其不利影响的分子机制。 研究人员还缺乏用于监测油炸油暴露的生物标志物。 因此,本研究的目的是比较人体对几种流行的生油和油炸油的不同反应,这些油具有不同的脂肪酸成分,包括氧化脂质谱、炎症标志物、非靶向代谢组学和转录组学。 调查者将招募20名志愿者,每周提供一次由橄榄油、大豆油、棕榈油、山茶油、牛油(牛油)和后4种油炸油各60克制成的奶昔;与脱脂奶昔对照相比。 实验持续了10周。每次 时间;在基线、2 小时后和 4 小时后收集血清、血浆、全血和尿液样本。 研究人员期望通过综合组学或所谓的系统生物学方法找到油炸的生物标志物,并有助于理解油炸油如何对健康产生不利影响的分子机制。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 不吸烟、不饮酒、正常饮食
  • 体重指数:18.5~27公斤/平方米

排除标准:

  1. 在过去的两周里一直患有急性疾病。
  2. 当时没有一个受试者服用任何补充维生素、抗氧化剂或药物。
  3. 过去1周内服用类固醇或非甾体抗炎药,如阿司匹林或帕那多。
  4. 诊断出癌症或其他严重疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:非随机
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:脱脂奶昔
参与者喝脱脂奶昔
有源比较器:橄榄油
参与者饮用由 60 克橄榄油制成的奶昔
实验性的:豆油
参与者饮用由60克大豆油制成的奶昔
实验性的:炒豆油
参与者饮用由60克炸豆油制成的奶昔
实验性的:棕榈油
参与者饮用由 60 克棕榈油制成的奶昔
实验性的:油炸棕榈油
参与者饮用由 60 克油炸棕榈油制成的奶昔
实验性的:山茶油
参与者饮用由 60 克山茶油制成的奶昔
实验性的:油炸山茶油
参与者饮用由60克油炸山茶油制成的奶昔
实验性的:脂
参与者饮用由 60 克牛脂制成的奶昔
实验性的:油炸牛脂
参与者饮用由 60 克油炸牛脂制成的奶昔

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
食用油前后代谢组学图谱的变化
大体时间:基线至耗油后 2 小时和 4 小时
这是一项代谢组学研究。 我们在 3 个时间点使用 LC-QTOF 测量了血清代谢物的保留时间(分钟)、质量数和丰度。 然后,我们比较了不同食用油时间(之前和之后)之间的代谢物丰度,并评估了食用油对健康的影响。
基线至耗油后 2 小时和 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年9月1日

研究完成 (实际的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月5日

首次发布 (估计)

2015年11月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月5日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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