内源性睾酮对睾酮促进补充剂的反应
2015年11月6日 更新者：Brian Budgell、Canadian Memorial Chiropractic College
本研究的目的是确定专有的“促睾酮”补充剂在按照制造商的建议使用时是否会导致通过无唾液睾酮测定法测量的睾酮水平升高。
研究概览
详细说明
本研究中的实验干预是每天服用睾酮促进补充剂或假补充剂，持续 4 周。
补充剂将以胶囊形式每天服用。
对照组将服用含有补充剂载体成分的假胶囊。
参与者将被要求不要改变他们目前的生活方式。
唾液睾酮水平将在干预前进行评估，以收集每个受试者的基线测量值，并在干预后评估激素水平的任何变化。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M2H 3J1
- Canadian Memorial Chiropractic College
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 20至40岁的成年男性。
- 流利的英语。
排除标准：
- 目前正在接受荷尔蒙治疗或睾酮促进补充剂。
- 在研究前 3 个月内接受过激素治疗或睾酮促进补充剂。
- 在之前接触过睾酮促进补充剂后经历过不良事件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验性的
每天接受正宗的睾丸激素促进补充剂
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每天服用的睾丸激素增强补充剂的专有配方
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安慰剂比较：安慰剂
接受每日安慰剂补充
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安慰剂对照剂的日常管理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过 ELISA 测量的唾液游离睾酮浓度相对于基线的变化
大体时间：4周
|
将通过 ELISA 测量唾液游离睾酮浓度从基线到 4 周的变化
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4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：brian budgell, Ph.D.、Canadian Memorial Chiropractic College
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (预期的)
2016年6月1日
研究完成 (预期的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月19日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月6日
首次发布 (估计)
2015年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年11月6日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 151004
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