テストステロン増強サプリメントに対する内因性テストステロンの反応
2015年11月6日 更新者：Brian Budgell、Canadian Memorial Chiropractic College
この研究の目的は、独自の「テストステロンを高める」サプリメントをメーカーの推奨どおりに使用した場合、唾液を含まないテストステロン検査で測定されるテストステロンレベルの増加が生じるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究における実験的介入は、テストステロンを高めるサプリメントまたは疑似サプリメントを 4 週間毎日投与することです。
サプリメントはカプセルの形で毎日投与されます。
対照群には、サプリメントの担体成分を含む偽カプセルが与えられます。
参加者には現在のライフスタイルを変えないよう求められます。
唾液テストステロンレベルは、各被験者のベースライン測定値を収集するために介入前に評価され、介入後にはホルモンレベルの変化を評価するために評価されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：mark fillery, B.A.
- 電話番号：267 +1 416 482-2340
- メール：mfillery@cmcc.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：brian budgell, Ph.D.
- 電話番号：151 +1 416 482-2340
- メール：bbudgell@cmcc.ca
研究場所
-
-
Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M2H 3J1
- Canadian Memorial Chiropractic College
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コンタクト：
- mark fillery, B.A.
- 電話番号：267 +1 416 482-2340
- メール：mfillery@cmcc.ca
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コンタクト：
- brian budgell, Ph.D.
- 電話番号：151 +1 416 482-2340
- メール：bbudgell@cmcc.ca
-
主任研究者：
- brian budgell, Ph.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 20歳から40歳くらいの成人男性。
- 英語が上手。
除外基準:
- 現在ホルモン療法またはテストステロン増強サプリメントを受けています。
- -研究前の3か月以内にホルモン療法またはテストステロンブーストサプリメントを受けている。
- 以前にテストステロンを高めるサプリメントにさらされた後に有害事象が発生したことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的
本物のテストステロンを高めるサプリメントを毎日受け取ります
|
毎日投与されるテストステロン増強サプリメントの独自配合
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
毎日プラセボのサプリメントを摂取する
|
プラセボ比較薬の毎日の投与
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ELISAで測定したベースラインからの唾液遊離テストステロン濃度の変化
時間枠：4週間
|
ベースラインから4週間後の唾液フリーテストステロン濃度の変化をELISAで測定します。
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：brian budgell, Ph.D.、Canadian Memorial Chiropractic College
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (予想される)
2016年6月1日
研究の完了 (予想される)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月6日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月6日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 151004
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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