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테스토스테론 부스팅 보충제에 대한 내인성 테스토스테론 반응

2015년 11월 6일 업데이트: Brian Budgell, Canadian Memorial Chiropractic College
이 연구의 목적은 독점적인 '테스토스테론 부스팅' 보충제가 제조업체에서 권장하는 대로 사용될 때 타액이 없는 테스토스테론 분석으로 측정한 테스토스테론 수치가 증가하는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 실험적 개입은 4주 동안 테스토스테론 부스팅 보충제 또는 가짜 보충제를 매일 투여하는 것입니다. 보충제는 매일 캡슐 형태로 투여됩니다. 대조군에는 보충제의 담체 성분이 들어 있는 가짜 캡슐이 제공됩니다. 참가자는 현재 생활 방식을 수정하지 않도록 요청받을 것입니다. 타액의 테스토스테론 수치는 개입 전에 평가되어 각 피험자에 대한 기준선 측정치를 수집하고 개입 후 호르몬 수치의 변화를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M2H 3J1
        • Canadian Memorial Chiropractic College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 20~40세의 성인 남성.
  • 영어에 능통합니다.

제외 기준:

  • 현재 호르몬 요법이나 테스토스테론 부스팅 보충제를 받고 있습니다.
  • 연구 전 3개월 이내에 호르몬 요법 또는 테스토스테론 부스팅 보충제를 받았습니다.
  • 이전에 테스토스테론 부스팅 보충제에 노출된 후 부작용을 경험했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
매일 진정한 테스토스테론 부스팅 보충제를 받으세요
매일 투여되는 테스토스테론 부스팅 보충제의 독점 제형
위약 비교기: 위약
매일 플라시보 보충을 받습니다.
위약 대조약의 일일 투여

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ELISA로 측정한 기준선에서 타액이 없는 테스토스테론 농도의 변화
기간: 4 주
기준선에서 4주까지 타액이 없는 테스토스테론 농도의 변화는 ELISA에 의해 측정됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: brian budgell, Ph.D., Canadian Memorial Chiropractic College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 6일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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