Resposta Endógena de Testosterona a um Suplemento de Aumento de Testosterona
6 de novembro de 2015 atualizado por: Brian Budgell, Canadian Memorial Chiropractic College
O objetivo deste estudo é determinar se um suplemento proprietário de 'aumento de testosterona', quando usado conforme recomendado pelo fabricante, resulta em um aumento nos níveis de testosterona medidos por um ensaio de testosterona livre salivar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A intervenção experimental neste estudo é a administração diária de um suplemento de aumento de testosterona ou suplemento simulado por 4 semanas.
O suplemento será administrado diariamente em forma de cápsula.
O grupo de controle receberá uma cápsula falsa contendo os componentes do suplemento.
Os participantes serão solicitados a não modificar seu estilo de vida atual.
Os níveis de testosterona salivar serão avaliados antes da intervenção para coletar uma medida de linha de base para cada sujeito e após a intervenção para avaliar quaisquer alterações nos níveis hormonais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: mark fillery, B.A.
- Número de telefone: 267 +1 416 482-2340
- E-mail: mfillery@cmcc.ca
Estude backup de contato
- Nome: brian budgell, Ph.D.
- Número de telefone: 151 +1 416 482-2340
- E-mail: bbudgell@cmcc.ca
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M2H 3J1
- Canadian Memorial Chiropractic College
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Contato:
- mark fillery, B.A.
- Número de telefone: 267 +1 416 482-2340
- E-mail: mfillery@cmcc.ca
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Contato:
- brian budgell, Ph.D.
- Número de telefone: 151 +1 416 482-2340
- E-mail: bbudgell@cmcc.ca
-
Investigador principal:
- brian budgell, Ph.D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem adulto de 20 a 40 anos.
- Fluente em inglês.
Critério de exclusão:
- Atualmente recebendo terapia hormonal ou suplemento de aumento de testosterona.
- Recebeu terapia hormonal ou suplemento de aumento de testosterona dentro de 3 meses antes do estudo.
- Teve um evento adverso após exposição anterior a suplementos de aumento de testosterona.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
Receba diário autêntico suplemento de aumento de testosterona
|
Formulação proprietária de suplemento de aumento de testosterona administrado diariamente
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Receber suplementação diária de placebo
|
Administração diária do comparador de placebo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na concentração de testosterona livre salivar desde a linha de base medida por ELISA
Prazo: 4 semanas
|
A alteração na concentração de testosterona livre salivar desde o início até 4 semanas será medida por ELISA
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: brian budgell, Ph.D., Canadian Memorial Chiropractic College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
9 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 151004
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Ensaios clínicos em Suplemento para aumentar a testosterona
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