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高像矩阵CT重建

背景:

计算机断层扫描 (CT) 扫描可在几秒钟内生成详细的身体照片。 CT 扫描通过使 X 射线穿过人体来拍摄照片。 CT 扫描很常见。 2011 年,其中约 8530 万起发生在美国。 研究人员认为使用新技术可以使 CT 图像更好。 可以从原始扫描中导出更高分辨率的图像。

客观的:

了解从常规 CT 扫描中获取和处理身体图片的新方法是否可以生成比标准方法具有更高分辨率(像素)和更多信息的图像。

合格:

计划进行 CT 扫描且未怀孕的 18 岁及以上人群

设计:

参与者将通过审查他们的病历进行筛选。

参与者将进行预定的 CT 扫描。

本研究中使用的 CT 扫描仪提供了身体内部的增强图像。 研究人员可以在研究模式下使用 CT 扫描仪来测试和改进图片。

来自 CT 扫描的图像将被审查。

CT 测试的任何临床发现都将与参与者的医生共享。

参与者将继续从他们的常规医生那里获得医疗服务。

CT 图像将输入 NIH 研究数据库。 将来,它们可能会用于研究目的。

...

研究概览

详细说明

计算机断层扫描 (CT) 对身体进行成像。 创建 CT 图片的不同方法在研究基础上是可行的,可以使用相同的采集实现更高分辨率的成像。 这项研究的目的是了解这些源自原始 CT 扫描的新高分辨率图像是否提供与当前标准临床方法相似或可能更多的信息。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

148

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将在 NIH 临床中心注册 最多将注册 500 名受试者。 受试者将从 NIH 临床中心放射科从计划进行 CT 扫描的受试者中招募

描述

  • 纳入标准:
  • CT的临床指征
  • 年龄等于或大于 18 岁
  • 能够理解并愿意签署知情同意书

排除标准:

-怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
1个
计算机断层扫描 (CT) 图像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在 7 个图像质量指标方面比较高分辨率 CT 的整体图像质量与来自同一采集的传统临床标准 CT
大体时间:2016/05/13
初步分析将比较临床标准图像和高分辨率图像之间 7 个李克特量表的整体图像质量。 对于两个读者中的每一个,我们将分别对每个对象的标准和高分辨率图像的 7 个李克特分数求和。 然后我们将两个读者标准图像累积分数分别平均,两个读者高分辨率图像累积分数。 因此,对于每个主题,标准和高分辨率图像的平均累积分数都在 7 到 34 之间。 对于每个主题,我们将计算标准图像和高分辨率图像平均累积分数之间的差异。 主要分析将报告标准图像高分辨率图像差异的平均值及其 95% 置信区间。 我们还将报告差异的中位数和第 5-95 个百分位数。
2016/05/13

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marcus Y Chen, M.D.、National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月9日

初级完成 (实际的)

2020年3月27日

研究完成 (实际的)

2020年3月27日

研究注册日期

首次提交

2015年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月19日

首次发布 (估计的)

2015年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月17日

最后验证

2024年3月28日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 160019
  • 16-H-0019

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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