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Creation of an Image Database for the Development of a Computer Aided Diagnostic (CAD) System in Patients With Prostate Cancer (Echo-CAD)

2019年8月26日 更新者:Hospices Civils de Lyon

Creation of a Multimodality Image Database (MRI + Ultrasound) for the Development of a Computer Aided Diagnostic (CAD) System in Patients With Prostate Cancer

Prostate cancer is currently detected by ultrasound-guided biopsy. Computer-aided diagnostic (CAD) systems based on multiparametric MRI are now capable of detecting most aggressive cancer foci non-invasively, but additional progress is needed for the technique to be accepted in clinical practice. We hypothesize that combining MRI and ultrasound imaging can improve the detection of cancerous tumors. As a first step in this direction, we need to create a database with MR images, 3D ultrasound images, and corresponding histopathology results, in patients treated by radical prostatectomy for prostate cancer. This is the purpose of the present study.

In a later stage (outside the scope of this study), we will be learning how to combine these images to best recognize cancerous tumors, we will use that knowledge to develop a new CAD system, and we will assess the performance of the new CAD. We expect this future system to improve the detection of prostate cancer and to reduce the number of patients requiring biopsy.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • LYON cedex 03、法国、69437
        • Hôpital Edouard Herriot - Service Service de radiologie

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient referred for radical prostatectomy
  • Patient with multiparametric prostate MRI (3T) performed in our institution (Edouard Herriot Hospital) in the year preceding the surgery
  • Informed consent signed
  • Patient affiliated to the French Health Insurance system

Exclusion Criteria:

  • History of prostatic surgery or radiation therapy (prostatic or pelvic)
  • History of hormone therapy for prostate cancer
  • Previous surgery of the abdomino-perineal region, or other contraindication for transrectal ultrasound
  • Patient on protection of the court, under supervision or under trusteeship
  • Inability to express a consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:3D prostate ultrasound
3D prostate ultrasound will be performed in patients the day before radical prostatectomy

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Obtention of 3D ultrasound images
大体时间:the day before radical prostatectomy
the day before radical prostatectomy

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月31日

研究完成 (实际的)

2017年8月31日

研究注册日期

首次提交

2015年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月30日

首次发布 (估计)

2015年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月26日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3D prostate ultrasound的临床试验

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