一种测定肢体咬合压力的新技术
2020年11月2日 更新者：James A. McEwen、University of British Columbia
这项研究评估了一种新技术，用于测量实现无血手术区域所需的最小压力，称为患者肢体闭塞压力 (LOP)。
患者将在他们的手臂和腿上使用止血带，并将使用新技术和金标准多普勒超声技术测量 LOP。
研究概览
详细说明
最佳止血带安全性取决于准确确定实现无血手术区域所需的最小压力，称为患者的肢体闭塞压力 (LOP)。 然而，由于当前技术的局限性，LOP 尚未在所有患者中进行常规测量。 本研究评估了一种通过止血带袖口测量 LOP 的新技术，该技术克服了当前 LOP 测量技术的许多局限性。
该研究的目的是确定通过新技术测量的 LOP 在统计学上或临床上是否不同于金标准多普勒超声技术在成人和儿童患者中测量的 LOP
研究类型
介入性
注册 (实际的)
203
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
- Complex Joint Clinic, Vancouver General Hospital
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 3C6
- Cambie Surgery Centre
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V6Z 1Y6
- Foot and Ankle Clinic, St. Paul's Hospital
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Vancouver、British Columbia、加拿大
- BC Children's and Women's Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
9个月 至 96年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划参观加拿大温哥华的四家外科诊所之一
- 同意参与研究并提供知情同意
排除标准：
- 无法代表自己或法定监护人给予知情同意
- 在法律上有行为能力的未成年人同意的情况下缺乏父母同意
- 使用止血带的标准禁忌症
- 四肢血管疾病或循环问题
- 深静脉血栓病史或指征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：LOP测量
使用个性化止血带仪器的新技术和手持多普勒超声的金标准技术测量每位患者的肢体闭塞压力。
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使用个性化止血带仪器的新技术测量每位患者的肢体闭塞压力。
使用多普勒超声的黄金标准技术测量每位患者的肢体闭塞压力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用新技术和金标准技术的肢体闭塞压力测量（mmHg）
大体时间：测量时
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测量时
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用新技术和现有的基于远端传感器的技术进行肢体闭塞压力测量 (mmHg)
大体时间：测量时
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测量时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：James A McEwen, PhD、University of British Columbia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年9月1日
初级完成 (实际的)
2019年12月1日
研究完成 (实际的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月1日
首次发布 (估计)
2015年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月2日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
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