Immunogenicity and Safety of Quadrivalent Influenza Vaccine in Children and Adolescents
2015年12月1日 更新者:SK Chemicals Co., Ltd.
A Multi-center, Randomized, Double-blind Phase III Clinical Trial to Assess the Immunogenicity and Safety of 'NBP607-QIV(Quadrivalent Inactivated Cell Culture-derived Influenza Vaccine)' in Children and Adolescents Aged 6 Months ~ 18 Years
This study is a multi-center, randomized, double-blind Phase III clinical trial.
The aim of the study is to describe the immunogenicity and safety of the quadrivalent cell culture-derived influenza vaccine compared to the trivalent egg-derived influenza vaccine among subjects.
研究概览
详细说明
Subjects are randomly assigned in a 4:1 ratio to NBP607-QIV versus Agrippal S1.
To assess the immunogenicity, antibody levels are evaluated by hemagglutination inhibition(HI) assay from sera obtained at pre-vaccination and 28 days post-vaccination.
To assess the safety, solicited adverse events for 7 days post-vaccination and unsolicited adverse events for 28 days post-vaccination are assessed and reported.
The serious adverse events are collected during 6 months post-vaccination.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
454
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6个月 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Children and adolescents aged 6 months to 18 years.
- Those who was born after normal pregnancy period(37 weeks) for aged 6 months to < 1 year
- Those whose legally acceptable representative have given written consent to participate in the study and comply with all study requirements.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are hypersensitive to any component of vaccine, i.e., eggs, chicken or chicken products.
- Subjects with immune deficiency disorder or malignant cancer.
- History of Guillain-Barre syndrome.
- Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
- Subjects who experienced fever within 72 hours before vaccination or with the febrile disease(exceeding 38.0℃) on screening day.
- Subjects who had received immunosuppressant or immune-modifying drug within 3 months before screening.
- Subjects who had received blood products or immunoglobulin within 3 months before screening.
- Subjects who had received influenza vaccination within 6 months prior to the screening.
- Subjects who had received other vaccination within a month before. screening, or those who had another vaccination scheduled within a month after study vaccination.
- Subjects who had participated in other clinical trial within 4 weeks prior to study vaccination.
- Subjects with clinically significant chronic disease.
- Pregnant women, breast-feeding women.
- Any other condition which, in the opinion of the Investigator, prevents the subject from participating in the study.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:阿格里帕尔 S1
三价灭活蛋源流感疫苗
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对于 6 个月至 8 岁的受试者,接受过初免的受试者单次肌内注射剂量,未接受过初免的受试者两次肌内注射。
对于 9 至 18 岁的受试者,单次肌肉注射剂量 (0.25mL/0.5mL)
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实验性的:NBP607-QIV
Quadrivalent Inactivated Cell Culture-derived Influenza Vaccine
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For subjects 6 months to 8 years of age, single intramuscular dose for primed subjects, two doses for unprimed subjects.
For subjects 9 to 18 years of age, single intramuscular dose (0.25mL/0.5 mL)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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CHMP标准
大体时间:接种后第 28 天
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血清保护率 > 70%,血清转化率 > 40%,GMR > 2.5
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接种后第 28 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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接种前 HI 抗体滴度 < 1:80 的受试者的免疫原性
大体时间:接种后第 28 天
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接种后第 28 天
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与对照组相比的免疫原性
大体时间:接种后第 28 天
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接种后第 28 天
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不良事件发生率(AE)
大体时间:主动性 AE 接种后 7 天和主动性 AE 接种后 28 天
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包括主动的局部 AE、主动的全身 AE 和主动的 AE
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主动性 AE 接种后 7 天和主动性 AE 接种后 28 天
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严重不良事件 (SAE) 的发生率
大体时间:接种疫苗后 6 个月内
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接种疫苗后 6 个月内
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生命特征
大体时间:在接种疫苗后第 0 天和第 28 天
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在接种疫苗后第 0 天和第 28 天
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身体检查
大体时间:在接种疫苗后第 0 天和第 28 天
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在接种疫苗后第 0 天和第 28 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Yun Kyung Kim、Korea University Ansan Hospital
- 首席研究员:Byung Wook Eun、Eulji General Hospital
- 首席研究员:Jina Lee、Asan Medical Center
- 首席研究员:Dong Ho Kim、Korea Institute of Radiological and Medical Science
- 首席研究员:Dae Sun Jo、Chonbuk National University Hospital
- 首席研究员:Seon Hee Shin、Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
- 首席研究员:Taek Jin Lee、CHA University
- 首席研究员:Ki Hwan Kim、Severance Children's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年9月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月1日
首次发布 (估计)
2015年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月1日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
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