Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunogenicity and Safety of Quadrivalent Influenza Vaccine in Children and Adolescents

1 december 2015 bijgewerkt door: SK Chemicals Co., Ltd.

A Multi-center, Randomized, Double-blind Phase III Clinical Trial to Assess the Immunogenicity and Safety of 'NBP607-QIV(Quadrivalent Inactivated Cell Culture-derived Influenza Vaccine)' in Children and Adolescents Aged 6 Months ~ 18 Years

This study is a multi-center, randomized, double-blind Phase III clinical trial. The aim of the study is to describe the immunogenicity and safety of the quadrivalent cell culture-derived influenza vaccine compared to the trivalent egg-derived influenza vaccine among subjects.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Subjects are randomly assigned in a 4:1 ratio to NBP607-QIV versus Agrippal S1. To assess the immunogenicity, antibody levels are evaluated by hemagglutination inhibition(HI) assay from sera obtained at pre-vaccination and 28 days post-vaccination. To assess the safety, solicited adverse events for 7 days post-vaccination and unsolicited adverse events for 28 days post-vaccination are assessed and reported. The serious adverse events are collected during 6 months post-vaccination.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

454

Fase

  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents aged 6 months to 18 years.
  • Those who was born after normal pregnancy period(37 weeks) for aged 6 months to < 1 year
  • Those whose legally acceptable representative have given written consent to participate in the study and comply with all study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are hypersensitive to any component of vaccine, i.e., eggs, chicken or chicken products.
  • Subjects with immune deficiency disorder or malignant cancer.
  • History of Guillain-Barre syndrome.
  • Thrombocytopenia or bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination.
  • Subjects who experienced fever within 72 hours before vaccination or with the febrile disease(exceeding 38.0℃) on screening day.
  • Subjects who had received immunosuppressant or immune-modifying drug within 3 months before screening.
  • Subjects who had received blood products or immunoglobulin within 3 months before screening.
  • Subjects who had received influenza vaccination within 6 months prior to the screening.
  • Subjects who had received other vaccination within a month before. screening, or those who had another vaccination scheduled within a month after study vaccination.
  • Subjects who had participated in other clinical trial within 4 weeks prior to study vaccination.
  • Subjects with clinically significant chronic disease.
  • Pregnant women, breast-feeding women.
  • Any other condition which, in the opinion of the Investigator, prevents the subject from participating in the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Agrippa S1
Trivalent geïnactiveerd, van eieren afgeleid griepvaccin
Voor proefpersonen van 6 maanden tot 8 jaar, enkele intramusculaire dosis voor geprimede proefpersonen, twee doses voor niet-geprimde proefpersonen. Voor proefpersonen van 9 tot 18 jaar, enkelvoudige intramusculaire dosis (0,25 ml/0,5 ml)
Experimenteel: NBP607-QIV
Quadrivalent Inactivated Cell Culture-derived Influenza Vaccine
For subjects 6 months to 8 years of age, single intramuscular dose for primed subjects, two doses for unprimed subjects. For subjects 9 to 18 years of age, single intramuscular dose (0.25mL/0.5 mL)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CHMP-criteria
Tijdsspanne: Op dag 28 na vaccinatie
Seroprotectiepercentage > 70%, Seroconversiepercentage > 40%, GMR > 2,5
Op dag 28 na vaccinatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immunogeniciteit bij proefpersonen met een HI-antilichaamtiter vóór vaccinatie < 1:80
Tijdsspanne: Op dag 28 na vaccinatie
Op dag 28 na vaccinatie
Immunogeniciteit vergeleken met controlegroep
Tijdsspanne: Op dag 28 na vaccinatie
Op dag 28 na vaccinatie
Incidentie van Advers Event (AE)
Tijdsspanne: Gedurende 7 dagen na vaccinatie voor gevraagde AE ​​en gedurende 28 dagen na vaccinatie voor ongevraagde AE
Inclusief gevraagde lokale AE, gevraagde systemische AE en ongevraagde AE
Gedurende 7 dagen na vaccinatie voor gevraagde AE ​​en gedurende 28 dagen na vaccinatie voor ongevraagde AE
Incidentie van Severe Adverse Event (SAE)
Tijdsspanne: Gedurende 6 maanden na vaccinatie
Gedurende 6 maanden na vaccinatie
Vitale teken
Tijdsspanne: Op dag 0 en op dag 28 na vaccinatie
Op dag 0 en op dag 28 na vaccinatie
Fysiek onderzoek
Tijdsspanne: Op dag 0 en op dag 28 na vaccinatie
Op dag 0 en op dag 28 na vaccinatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Yun Kyung Kim, Korea University Ansan Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Byung Wook Eun, Eulji General Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Jina Lee, Asan Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Dong Ho Kim, Korea Institute of Radiological and Medical Science
  • Hoofdonderzoeker: Dae Sun Jo, Chonbuk National University Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Seon Hee Shin, Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Taek Jin Lee, CHA University
  • Hoofdonderzoeker: Ki Hwan Kim, Severance Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

3 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NBP607-QIV_FluC_III_2014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Influenza, mens

Klinische onderzoeken op Agrippa S1

3
Abonneren