克罗地亚血液透析中心使用红细胞生成刺激剂进行贫血管理的医护人员时间
2016年2月4日 更新者：Hoffmann-La Roche
血液透析装置中使用促红细胞生成素刺激剂进行贫血管理的克罗地亚时间和运动调查
本研究旨在记录医护人员在血液透析中心终末期肾病患者中进行贫血相关任务的时间，包括单聚乙二醇化红细胞生成素 β (Mircera) 或其他红细胞生成刺激剂 (ESA) 的制备、分发和给药在克罗地亚。
将针对相同数量的单聚乙二醇化促红细胞生成素β患者和其他 ESAs 患者确定总平均时间。
此外，将获得关于可能随着单聚乙二醇化促红细胞生成素 β 的引入而发生的实践模式变化的定性信息。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
110
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bjelovar、克罗地亚、43000
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Split、克罗地亚、21000
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Zadar、克罗地亚、23000
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Zagreb、克罗地亚、10000
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
为服用单聚乙二醇促红细胞生成素 β 或其他红细胞生成刺激剂 (ESA) 的肾性贫血患者提供护理的医护人员
描述
纳入标准：
- 治疗成年患者慢性肾脏病（CKD）相关的症状性贫血
排除标准：
- 对活性物质或任何赋形剂过敏
- 不受控制的高血压
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月7日
首次发布 (估计)
2015年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月4日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
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