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クロアチアの血液透析センターにおける医療従事者の赤血球生成刺激剤による貧血管理の時間

2016年2月4日 更新者:Hoffmann-La Roche

血液透析室におけるエリスロポエチン刺激剤による貧血管理のためのクロアチアの時間と運動に関する調査

この研究は、血液透析センターにおける末期腎疾患患者に対するモノペグ化エポエチンベータ(ミルセラ)または他の赤血球生成刺激薬(ESA)の調製、配布、投与などの貧血関連業務に医療従事者が費やした時間を記録することを目的としています。クロアチアで。 合計平均時間は、モノペグ化エポエチン ベータを投与されている同数の患者と他の ESA を投与されている患者について決定されます。 さらに、モノペグ化エポエチン ベータの導入により生じた可能性のある実践パターンの変化に関する定性的な情報が得られます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bjelovar、クロアチア、43000
      • Split、クロアチア、21000
      • Zadar、クロアチア、23000
      • Zagreb、クロアチア、10000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

モノペグ化エポエチン ベータまたはその他の赤血球生成刺激剤 (ESA) を投与されている腎性貧血患者のケアを行う医療従事者

説明

包含基準:

- 成人患者における慢性腎臓病(CKD)に伴う症候性貧血の治療

除外基準:

  • 有効成分または賦形剤に対する過敏症
  • 制御されていない高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
モノペグ化エポエチン ベータ
モノペグ化エポエチン ベータを使用して患者の貧血管理業務を行う医療従事者。
この研究では介入は行われませんでした。
その他の赤血球生成刺激剤 (ESA)
他の ESA を使用している患者の貧血管理業務を行う医療従事者。
この研究では介入は行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
赤血球生成刺激剤 (ESA) による貧血管理のために医療従事者が観察した平均時間
時間枠:最長3ヶ月
医療従事者の時間 (時間/年) には、赤血球生成刺激剤 (ESA) の準備、配布、投与が含まれます。
最長3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月4日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ML25720

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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