크로아티아의 혈액 투석 센터에서 적혈구 생성 자극제로 빈혈 관리를 위한 의료 인력 시간
2016년 2월 4일 업데이트: Hoffmann-La Roche
혈액투석실에서 에리트로포이에틴 자극제를 사용한 빈혈 관리를 위한 크로아티아 시간 및 움직임 조사
이 연구는 혈액 투석 센터에서 말기 신장 질환 환자의 모노페길화 에포에틴 베타(Mircera) 또는 기타 적혈구 생성 촉진제(ESA)의 준비, 분배 및 투여를 포함하여 빈혈 관련 작업에 의료 인력이 소요한 시간을 문서화하기 위한 것입니다. 크로아티아에서.
동일한 수의 모노페길화된 에포에틴 베타 환자 및 다른 ESA 환자에 대해 총 평균 시간을 결정할 것이다.
또한 monopegylated epoetin beta의 도입으로 발생할 수 있는 진료 패턴의 변화에 대한 정성적 정보를 얻을 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bjelovar, 크로아티아, 43000
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Split, 크로아티아, 21000
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Zadar, 크로아티아, 23000
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Zagreb, 크로아티아, 10000
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모노페길화된 에포에틴 베타 또는 기타 적혈구 생성 자극제(ESA)에 대한 신장 빈혈 환자를 치료하는 의료 인력
설명
포함 기준:
- 성인 환자의 만성 신장 질환(CKD)과 관련된 증상이 있는 빈혈의 치료
제외 기준:
- 활성 물질 또는 부형제에 대한 과민증
- 조절되지 않는 고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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모노페길화된 에포에틴 베타
모노페길화된 에포에틴 베타를 사용하는 환자를 위해 빈혈 관리 작업을 수행하는 의료 인력.
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이 연구에서는 중재가 시행되지 않았습니다.
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기타 적혈구 생성 자극제(ESA)
다른 ESA를 사용하는 환자를 위해 빈혈 관리 작업을 수행하는 의료 인력.
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이 연구에서는 중재가 시행되지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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적혈구 생성 자극제(ESA)를 사용한 빈혈 관리를 위한 관찰된 평균 의료 인력 시간
기간: 최대 3개월
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의료 인력 시간(시간/년)에는 적혈구 생성 촉진제(ESA)의 준비, 분배 및 투여가 포함됩니다.
|
최대 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
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