评估与患者直接交谈对遵守“分剂量”方案的影响的评估 安排在上午第一部分进行结肠镜检查准备
2016年9月4日 更新者:Alida Andrealli、Valduce Hospital
现在推荐用于结肠镜检查的分次剂量清洁方案,与所用泻药的类型无关,优于所有主要指南的全剂量(一日)剂量方案。 众所周知,分开剂量(结肠镜检查前一天晚上一半的剂量和一半一天的剂量)是安全的,可以保证更好地清洁结肠,从而提高识别粘膜病变的机会。 这对于实现高质量的结肠镜检查以及节省时间和金钱而言都是至关重要的。
尽管如此,分次给药方案的依从性和耐受性仍存在一些问题。 最近的两项前瞻性工作表明,只有少数患者 (33%) 在结肠镜检查安排在上午 10 点之前选择分次剂量方案,而当患者被迫使用分次剂量时,1/7 没有遵守它,特别是如果程序是在上午 10 点之前进行的。 最常见的担忧是早起、旅行中断和对失禁的恐惧。 这两篇论文都指出需要减少这种不合规的策略。
研究人员旨在证明“积极行动”(在结肠镜检查前口头解释为什么分次剂量方案更好)是否可以提高患者在清晨(上午 8 点至 10 点)进行内窥镜检查的依从性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
286
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 每个需要结肠镜检查的患者
排除标准:
- 无法阅读和/或口头理解
- 饮用该制剂的禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:书面+口头解释
患者将接受书面和口头解释以分次剂量准备
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实验性的:书面说明
患者只会收到一份关于分次剂量准备的书面解释
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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患者在清晨结肠镜检查中服用分次剂量制剂的依从性
大体时间:4个月
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4个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月17日
首次发布 (估计)
2015年12月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月4日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 04/2015
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