看清世界世界 (GRASP)
2019年9月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
精神分裂症患者行动与知觉联系的研究，《把握好世界》
简要概述：在精神分裂症中，经常会发现涉及与现实失去联系的心理功能错位。
运动和感官知觉的碎片化可能是罪魁祸首。
然而，知觉与行动的自动结合是“与世界发生关系”的必要条件。
可供性是对象感知与潜在相关行为之间的实验联系 (Gibson, 1977, 1979)，由刺激响应兼容性 (SRC) 范式探索。
通过 Tucker & Ellis 感觉运动相容性任务 (1998)，使用改进的响应装置（通过抓握给出的响应），我们研究了运动激活对这些可供性效应的影响。
在这项研究中，还将包括一组控件，以便尽可能准确地理解所涉及的机制（即，对象感知与响应手势之间的干扰）。
研究概览
详细说明
精神分裂症患者将执行：Alert TEA（Zimmermann 和 Fimm，2005 年）、爱丁堡偏侧问卷（Oldfield，1971 年）、IQ 测试（IQ：PM38，Raven，1960 年）和 PANSS（阳性和阴性综合症量表，Kay 等人., 1987).
控件将只执行偏侧问卷。
然后所有人都将执行可供性任务，其中 20 个日常生活物体的照片，通常可以用一只手抓握，以 4 个方向呈现。
如果对象是直立或倒置的，参与者必须尽快在可抓握的设备中做出反应。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Saint-etienne、法国、42055
- CHU Saint-Etienne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
对于患者：
- 精神分裂症的 DSM-IV 诊断（男性或女性），
- 研究前 4 周内抗精神病药物和临床状态无变化
- 对于患者和对照组 • 年龄 ≥ 18 岁且 ≤ 55 岁
排除标准：
- 头部外伤史，
- 伴有脑部反响的神经系统疾病或不稳定的严重躯体疾病；
- 精神药物
- 与使用精神活性物质（滥用、依赖或戒断）有关的障碍；
排除标准：
对于患者：
• 智商 < 70
对于患者和对照组
- 头部外伤史，
- 伴有脑部反响的神经系统疾病或不稳定的严重躯体疾病；
- 精神药物
- 与使用精神活性物质（滥用、依赖或戒断）有关的障碍；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：患者
患有精神分裂症和将执行认知任务的患者 + PANSS + IQ
|
患者将执行不同的任务：反应时间（Alert TEA，Zimmermann 和 Fimm，2005 年）、爱丁堡偏侧问卷（Oldfield，1971 年）、IQ 测试（IQ：PM38，Raven，1960 年）和 PANSS（阳性和阴性综合症量表（Positive and Negative Syndrome Scale） Kay et al., 1987) + 实验任务（具有可抓取设备的可供性任务）
|
|
有源比较器：控制组
将执行认知任务的健康患者
|
健康志愿者将仅执行爱丁堡偏侧问卷（Oldfield，1971）+实验任务（可抓取设备的可供性任务）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
响应时间
大体时间：第一天
|
兼容条件与不兼容条件提供的增益（毫秒响应时间）
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anne GROSSELIN, MD、CHU Saint-Etienne
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月24日
初级完成 (实际的)
2019年4月3日
研究完成 (实际的)
2019年4月3日
研究注册日期
首次提交
2016年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年1月12日
首次发布 (估计)
2016年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月5日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 1508205
- 2015-A01939-40 (其他标识符：ANSM)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.