Имейте хорошее представление о миремир (GRASP)
5 сентября 2019 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Исследование связи между действием и восприятием при шизофрении, «Хорошее понимание мира»
Краткое резюме: При шизофрении часто встречается дислокация психических функций, сопровождающаяся потерей контакта с реальностью.
Причиной может быть фрагментация моторных и сенсорных восприятий.
Однако автоматическая интеграция между восприятием и действием является необходимым условием «отношений с миром».
Доступность — это экспериментальная связь между восприятием объекта и потенциально связанными с ним действиями (Gibson, 1977, 1979), исследуемая парадигмой совместимости стимулов и реакций (SRC).
С помощью задачи Tucker & Ellis на сенсорно-моторную совместимость (1998) с модифицированным устройством реагирования (реакции, даваемые хватанием), мы изучаем влияние двигательной активации на эти эффекты аффорданса.
В это исследование также будет включена группа контролей, чтобы как можно точнее понять задействованные механизмы (т. е. интерференцию между восприятием объекта и ответным жестом).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты с шизофренией будут выполнять: Alert TEA (Zimmermann and Fimm, 2005), Эдинбургский опросник латеральности (Oldfield, 1971), тест IQ (IQ: PM38, Raven, 1960) и PANSS (Шкала положительных и отрицательных синдромов, Kay et al. ., 1987).
Элементы управления будут выполнять только анкету латеральности.
Затем все выполнят задание на аффорданс, в котором фотографии 20 предметов повседневной жизни, которые обычно можно взять одной рукой, представлены в 4 ориентациях.
Участники должны как можно быстрее отреагировать на схватываемом устройстве, если объект представлен в вертикальном или перевернутом положении.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
41
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-etienne, Франция, 42055
- Chu Saint-Etienne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Для пациентов:
- диагноз шизофрении по DSM-IV (мужчины или женщины),
- отсутствие изменений в антипсихотических препаратах и клиническом статусе в течение четырех недель до исследования
- Для пациентов и контрольной группы • Возраст ≥ 18 лет и ≤ 55 лет
Критерий исключения:
- Травма головы в анамнезе,
- неврологическое заболевание с мозговыми последствиями или нестабилизированное тяжелое соматическое заболевание;
- психотропный препарат
- расстройства, связанные с употреблением психоактивного вещества (злоупотребление, зависимость или абстиненция);
Критерий исключения:
Для пациентов:
• IQ < 70
Для пациентов и контрольной группы
- Травма головы в анамнезе,
- неврологическое заболевание с мозговыми последствиями или нестабилизированное тяжелое соматическое заболевание;
- психотропный препарат
- расстройства, связанные с употреблением психоактивного вещества (злоупотребление, зависимость или абстиненция);
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты
пациенты, страдающие шизофреническими расстройствами и выполняющие когнитивные задачи + PANSS+ IQ
|
Пациенты будут выполнять различные задачи: время реакции (Alert TEA, Zimmermann and Fimm, 2005), эдинбургский опросник латеральности (Oldfield, 1971), тест IQ (IQ: PM38, Raven, 1960) и PANSS (шкала положительного и отрицательного синдрома). Kay et al., 1987) + экспериментальная задача (задача на доступность с захватным устройством)
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
здоровые пациенты, которые будут выполнять когнитивные задачи
|
Здоровые добровольцы будут выполнять только Эдинбургский опросник латеральности (Олдфилд, 1971) + экспериментальное задание (задача на доступность с захватным устройством).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время отклика
Временное ограничение: 1 день
|
Усиление, обеспечиваемое совместимыми и несовместимыми условиями (время отклика мс)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Anne GROSSELIN, MD, Chu Saint-Etienne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1508205
- 2015-A01939-40 (Другой идентификатор: ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .