세상을 잘 파악하라세상 (GRASP)
2019년 9월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
정신분열증의 행동과 지각의 관계에 관한 연구, "세상을 잘 파악하라"
간략한 요약: 정신분열증에서는 현실과의 접촉 상실을 포함하는 정신 기능의 탈구가 자주 발견됩니다.
운동 및 감각 지각의 분열이 원인일 수 있습니다.
그러나 지각과 행위의 자동적 통합은 '세상과의 관계'가 되기 위한 필요조건이다.
어포던스는 SRC(Stimulus Response Compatibility) 패러다임에 의해 탐색된 객체 인식과 잠재적으로 연관된 행동(Gibson, 1977, 1979) 사이의 실험적 연결입니다.
Tucker & Ellis 감각 운동 적합성 과제(1998)와 수정된 반응 장치(쥐기로 응답)를 사용하여 운동 활성화가 이러한 어포던스 효과에 미치는 영향을 연구합니다.
이 연구에서는 관련된 메커니즘(즉, 물체의 인식과 응답 제스처 사이의 간섭)을 가능한 한 정확하게 이해하기 위해 컨트롤 그룹도 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
정신분열증 환자는 다음을 수행합니다: Alert TEA(Zimmermann and Fimm, 2005), Edinburgh 편측성 설문지(Oldfield, 1971), IQ 테스트(IQ: PM38, Raven, 1960) 및 PANSS(양성 및 음성 증후군 척도, Kay 등) ., 1987).
컨트롤은 편측성 설문만 수행합니다.
그런 다음 모두가 어포던스 작업을 수행합니다. 일반적으로 한 손으로 잡을 수 있는 일상 생활의 20개 사물 사진을 4방향으로 제시합니다.
참가자는 개체가 똑바로 또는 거꾸로 제시된 경우 가능한 한 빨리 잡을 수 있는 장치에서 응답해야 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-etienne, 프랑스, 42055
- CHU Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
환자의 경우:
- 정신 분열증의 DSM-IV 진단(남성 또는 여성),
- 연구 전 4주 이내에 항정신병 약물 및 임상 상태에 변화가 없음
- 환자 및 대조군의 경우 • 연령 ≥ 18세 및 ≤ 55세
제외 기준:
- 두부 외상의 역사,
- 뇌에 영향을 미치거나 안정화되지 않은 심각한 신체 질환을 동반한 신경계 질환;
- 향정신성 약물
- 향정신성 물질 사용과 관련된 장애(남용, 의존 또는 금단);
제외 기준:
환자의 경우:
• IQ < 70
환자 및 대조군용
- 두부 외상의 역사,
- 뇌에 영향을 미치거나 안정화되지 않은 심각한 신체 질환을 동반한 신경계 질환;
- 향정신성 약물
- 향정신성 물질 사용과 관련된 장애(남용, 의존 또는 금단);
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 환자
정신분열병 장애를 앓고 있고 인지 작업을 수행할 환자 + PANSS+ IQ
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환자는 반응 시간(Alert TEA, Zimmermann and Fimm, 2005), Edinburgh 편측성 설문지(Oldfield, 1971), IQ 테스트(IQ: PM38, Raven, 1960), PANSS(양성 및 음성 증후군 척도)와 같은 다양한 작업을 수행합니다. Kay et al., 1987) + 실험 과제(잡을 수 있는 장치를 사용한 어포던스 과제)
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활성 비교기: 대조군
인지 작업을 수행할 건강한 환자
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건강한 지원자는 Edinburgh 편측성 설문지(Oldfield, 1971) + 실험 과제(잡을 수 있는 장치를 사용한 어포던스 과제)만 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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응답 시간
기간: 1일차
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호환 조건과 비호환 조건에서 제공되는 이득(ms 응답 시간)
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anne GROSSELIN, MD, CHU Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 24일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 3일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1508205
- 2015-A01939-40 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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