世界をよくつかめ世界 (GRASP)
2019年9月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
統合失調症における行動と知覚の関連性に関する研究「世界をよくつかむ」
要約: 統合失調症では、現実との接触の喪失を伴う精神機能の脱臼が頻繁に見られます。
運動知覚と感覚知覚の断片化が原因である可能性があります。
しかし、知覚と行動が自動的に統合されることは、「世界との関係」にあるための必要条件です。
アフォーダンスは、刺激応答互換性 (SRC) パラダイムによって調査された、オブジェクトの知覚と潜在的に関連するアクション (Gibson、1977、1979) の間の実験的なリンクです。
Tucker & Ellis の感覚運動互換性タスク (1998 年) を使用して、修正された応答デバイス (つかむことで与えられる応答) を使用して、これらのアフォーダンス効果に対する運動活性化の影響を研究します。
この研究では、関連するメカニズム (つまり、オブジェクトの認識と応答ジェスチャーの間の干渉) を可能な限り正確に理解するために、一連のコントロールも含まれます。
調査の概要
詳細な説明
統合失調症患者は次のことを行います: Alert TEA (Zimmermann and Fimm, 2005)、エディンバラ側性アンケート (Oldfield、1971)、IQ テスト (IQ: PM38、Raven、1960)、および PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale、Kay et al. 、1987）。
コントロールは、左右差アンケートのみを実行します。
次に、全員がアフォーダンス タスクを実行します。このタスクでは、通常は片手でつかむことができる日常生活の 20 のオブジェクトの写真が 4 つの向きで提示されます。
オブジェクトが直立または逆さまに提示された場合、参加者は把持可能なデバイスでできるだけ早く応答する必要があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Saint-etienne、フランス、42055
- CHU Saint-Etienne
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
患者の場合:
- 統合失調症のDSM-IV診断（男性または女性）、
- -研究前4週間以内に抗精神病薬および臨床状態に変化がない
- 患者および対照群の場合 • 年齢 18 歳以上 55 歳以下
除外基準:
- 頭部外傷歴、
- 脳への影響を伴う神経疾患または安定していない深刻な身体疾患;
- 向精神薬
- 精神活性物質の使用に関連する障害（乱用、依存または離脱）;
除外基準:
患者の場合:
• IQ < 70
患者および対照群の場合
- 頭部外傷歴、
- 脳への影響を伴う神経疾患または安定していない深刻な身体疾患;
- 向精神薬
- 精神活性物質の使用に関連する障害（乱用、依存または離脱）;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：忍耐
統合失調症を患っており、認知タスクを実行する患者 + PANSS + IQ
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患者は、反応時間 (Alert TEA、Zimmermann and Fimm、2005)、エディンバラ側性質問票 (Oldfield、1971)、IQ テスト (IQ: PM38、Raven、1960)、および PANSS (陽性および陰性症候群スケール ( Kay et al., 1987) + 実験タスク (把持可能なデバイスを使用したアフォーダンス タスク)
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アクティブコンパレータ：対照群
認知課題を遂行する健康な患者
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健康なボランティアは、エディンバラ側性アンケート (Oldfield、1971) + 実験タスク (把握可能なデバイスを使用したアフォーダンス タスク) のみを実行します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反応時間
時間枠：1日目
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互換性のある条件と互換性のない条件によって得られるゲイン (ミリ秒の応答時間)
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anne GROSSELIN, MD、CHU Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月24日
一次修了 (実際)
2019年4月3日
研究の完了 (実際)
2019年4月3日
試験登録日
最初に提出
2016年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月12日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月5日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1508205
- 2015-A01939-40 (その他の識別子：ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。